Da traduttori professionisti, imprese, pagine web e archivi di traduzione disponibili gratuitamente al pubblico.
intravenøs administration af bivalirudin viser målbar antikoagulation inden for minutter.
intravenózní podávání bivalirudinu vede k měřitelné inhibici koagulace během několika minut.
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
i kliniske undersøgelser har bivalirudin vist sig at give tilstrækkelig antikoagulation under pci - procedurer.
v klinických studiích bylo prokázáno, že bivalirudin zajišťuje dostatečný antikoagulační účinek při pci zákroku.
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
behandlingen fortsættes i mindst 5 dage, og indtil peroral antikoagulation er tilfredsstillende (inr - ikk
u pacientů s tělesnou hmotností > 100 kg je doporučená dávka 10 mg. ek
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: contiene formattazione HTML nascosta
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
r- warfarinkoncentrationen kan falde, hvilket fører til reduceret antikoagulation på grund af ritonavirs induktion af cyp1a2 og cyp2c9.
při současném podávání warfarinu s kombinací indinavir/ ritonavir je nutno monitorovat antikoagulační parametry.
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
af denne grund skal protein c substitutionen fortsættes, indtil stabil antikoagulation er opnået, hvis patienten stilles om til orale antikoagulanter.
z tohoto důvodu je třeba v případě přechodu pacienta na léčbu perorálními antikoagulancii pokračovat v substituci proteinu c až do dosažení stabilního antikoagulačního účinku.
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
hvis de ændrer til at blive behandlet med orale antikoagulanter, skal behandlingen med ceprotin fortsættes, indtil niveauet af den orale antikoagulation i blodet er passende og stabil.
v případě přechodu na léčbu perorálními antikoagulancii musí léčba ceprotinem pokračovat až do dosažení stabilního perorálního antikoagulačního účinku.
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
patienter, som får warfarin, opnår terapeutisk antikoagulation (international normaliseret ratio (inr) mål) med lavere doser af
podobný nárůst antikoagulačního účinku
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
hvis det er planlagt, at en patient skal behandles med et coumarinderivat (vitamin k antagonister) som peroral antikoagulation efter refludanbehandlingen, gælder følgende:
pokud se plánuje, že po terapii refludanem bude pacient převeden na perorální antikoagulaci deriváty kumarinu (antagonisté vitamínu k), je třeba postupovat následovně:
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
behandlingen fortsættes i mindst 5 dage, og indtil peroral antikoagulation er tilfredsstillende (inr - værdier, international normaliseret ratio, 2- 3).
léčba by měla pokračovat po dobu nejméně 5 dnů a po dobu, než je dosaženo účinné antikoagulace (inr 2 až 3).
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
derfor kan aptivus / ritonavir være forbundet med forandringer af inr- værdier (international normalised ratio) og kan påvirke antikoagulationen (den trombotiske effekt) eller øge risikoen for blødning.
v důsledku toho může být aptivus podávaný spolu s ritonavirem v nízké dávce spojen se změnami hodnot inr (international normalised ratio) a může ovlivňovat antikoagulaci (trombogenní účinek) nebo zvyšovat riziko krvácení.
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità: