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modified release oral and transdermal dosage forms:

Finlandese

modified release oral and transdermal dosage forms:

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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Danese

stability testing requirements for new dosage forms

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stability testing requirements for new dosage forms

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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guidelines clinical investigation of new vaccines modified release oral and transdermal dosage forms:

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ohje clinical investigation of new vaccines modified release oral and transdermal dosage forms:

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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comparison of three dosage regimens of ciprofloxacin in urinary tract infections.

Finlandese

comparison of three dosage regimens of ciprofloxacin in urinary tract infections.

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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Danese

european drug master file procedure quality of modified release dosage forms for veterinary use

Finlandese

quality of modified release dosage forms for veterinary use

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Danese

note for guidance on modified release oral and transdermal dosage forms: section ii (quality)

Finlandese

note for guidance on modified release oral and transdermal dosage forms: section ii (quality)

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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titel på dokumentet use of near infrared spectroscopy by the pharmaceutical industry modified release oral and transdermal dosage forms revision:

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asiakirjan nimi use of near infrared spectroscopy by the pharmaceutical industry modified release oral and transdermal dosage forms revision:

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quality of water for pharmaceutical use quality of water for pharmaceutical use – revision quality of modified release dosage forms for veterinary use

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impurities

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a. oral dosage forms; b. and transdermal dosage forms; section i (quality).

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a. oral dosage forms; b. and transdermal dosage forms; section i (quality).

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Danese

adjustment for baseline covariates points to consider on the use of statistical methods for flexible design and analysis of confirmatory clinical trials points to consider on clinical pharmacokinetic investigation of the pharmacokinetics of peptides and proteins note for guidance on the evaluation of the pharmacokinetics of medicinal products in patients with impaired renal function points to consider on the evaluation of the pharmacokinetics of medicinal products in the paediatric population note for guidance on the evaluation of the pharmacokinetics of medicinal products in patients with hepatic impairment note for guidance on clinical investigation of medicinal products for the treatment of psoriasis points to consider on allergic rhino- conjuctivitis addendum to the note for guidance on modified release oral and transdermal dosage forms:

Finlandese

adjustment for baseline covariates points to consider on the use of statistical methods for flexible design and analysis of confirmatory clinical trials points to consider on clinical pharmacokinetic investigation of the pharmacokinetics of peptides and proteins note for guidance on the evaluation of the pharmacokinetics of medicinal products in patients with impaired renal function points to consider on the evaluation of the pharmacokinetics of medicinal products in the paediatric population note for guidance on the evaluation of the pharmacokinetics of medicinal products in patients with hepatic impairment note for guidance on clinical investigation of medicinal products for the treatment of psoriasis points to consider on allergic rhino- conjuctivitis addendum to the note for guidance on modified release oral and transdermal dosage forms:

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