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i tilfælde af sikkerhedmæssige risici skal det overvejes at forlænge doseringsintervallet yderligere og/ eller monitorere rifabutinniveauerne.
in case of safety issues, a further increase of the dosing interval for rifabutin and/or monitoring of rifabutin levels should be considered.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
hvis disse lægemidler administreres samtidigt, anbefales omhyggelig monitorering af fuldt blodbillede og bivirkninger relateret til forhøjede rifabutinniveauer (f.eks. uveitis).
if these medicinal products are co-administered, careful monitoring of full blood counts and adverse events related to increased rifabutin levels (e.g. uveitis) is recommended.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 5
Qualità:
