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Estone

Inglese

Informazioni

Estone

kanagliflosiin

Inglese

canagliflozin

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:

Estone

invokana kanagliflosiin

Inglese

invokana canagliflozin

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:

Estone

kanagliflosiin + insuliin

Inglese

canagliflozin + insulin

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:

Estone

toimeaine on kanagliflosiin.

Inglese

the active substance is canagliflozin.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:

Estone

vokanamet kanagliflosiin/metformiin

Inglese

vokanamet canagliflozin / metformin

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:

Estone

kanagliflosiin + metformiin ja sulfonüüluurea

Inglese

canagliflozin + insulin

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:

Estone

toimeained on kanagliflosiin ja metformiinvesinikkloriid.

Inglese

the active substances are canagliflozin and metformin hydrochloride.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:

Estone

suukaudselt manustatav kanagliflosiin on aktiivne sglt2 inhibiitor.

Inglese

canagliflozin is an orally-active inhibitor of sglt2.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:

Estone

kanagliflosiin 300 mg + metformiin ja sulfonüüluurea (n = 377)

Inglese

canagliflozin 300 mg + metformin and sulphonylurea (n = 377)

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:

Estone

kanagliflosiin seondub ulatuslikult plasmavalkudega (99%), peamiselt albumiiniga.

Inglese

canagliflozin is extensively bound to proteins in plasma (99%), mainly to albumin.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Estone

104 ravinädala järel ei mõjutanud kanagliflosiin negatiivselt luu mineraalset tihedust.

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after 104 weeks of treatment, canagliflozin did not adversely affect bone mineral density.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Estone

on täheldatud, et kanagliflosiin inhibeerib p-gp-d in vitro.

Inglese

canagliflozin has been observed to inhibit p-gp in vitro.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Estone

kanagliflosiin ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Inglese

canagliflozin has no or negligible influence on the ability to drive and use machines.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Estone

ei ole teada, kas kanagliflosiin ja/või selle metaboliidid erituvad rinnapiima.

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it is unknown whether canagliflozin and/or its metabolites are excreted in human milk.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Estone

kanagliflosiin blokeerib neerudes proteiini naatriumi-glükoosi kotransporter 2 (sglt2).

Inglese

canagliflozin works by blocking a protein in the kidneys called sodium glucose co-transporter 2 (sglt2).

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Estone

kanagliflosiin täiendava ravina insuliinile (koos muude vere glükoosisisaldust vähendavate ravimitega või ilma nendeta).

Inglese

canagliflozin as add-on therapy to insulin (with or without other glucose-lowering medicinal products).

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Estone

kanagliflosiin võib tugevdada diureetikumide toimet ning suurendada dehüdratsiooni ja hüpotensiooni riski (vt lõik 4.4).

Inglese

canagliflozin may add to the effect of diuretics and may increase the risk of dehydration and hypotension (see section 4.4).

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Estone

invokana toimeaine kanagliflosiin blokeerib neerudes valgu nimetusega naatriumi-glükoosi kotransporter 2 (sglt2).

Inglese

the active substance in invokana, canagliflozin, works by blocking a protein in the kidneys called sodium‑glucose co‑transporter 2 (sglt2).

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Estone

enne kanagliflosiin-ravi alustamist tuleb kaaluda patsiendi anamneesis olevaid tegureid, mille tõttu patsiendil võib olla eelsoodumus ketoatsidoosi tekkeks.

Inglese

before initiating canagliflozin, factors in the patient history that may predispose to ketoacidosis should be considered.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Estone

kanagliflosiin 100 mg ja 300 mg monoteraapiana ning kaksik- või kolmikravina põhjustas 26. nädalal võrreldes platseeboga statistiliselt olulist protsentuaalset kehakaalu langust.

Inglese

canagliflozin 100 mg and 300 mg as monotherapy and as dual or triple add-on therapy resulted in statistically significant reductions in the percentage of body weight at 26 weeks relative to placebo.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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