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11,0...20,2% kontrollrühmas).
48.7% by day 14 vs placebo 11.0% - 20.2%).
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
tulemused kontrollrühmas olid sarnased.
the results in the control group were similar.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
pp rühmas ja 0, 4% kontrollrühmas.
pci, the incidence of severe haemorrhage was 1.0% for fondaparinux and 0.4% for controls.
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
Üks kõrvaltoime juht kontrollrühmas oli surmlõppega.
one ild-type event was fatal, and this occurred in a patient receiving placebo.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
kontrollrühmas oli vanusevahemik 5,1 kuni 55,7 eluaastat.
the age range in the soc group was 5.1 to 55.7 years.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
on keskmise kasvu erikiiruse (µ) keskväärtus kontrollrühmas;
mean value for average specific growth rate (µ) in the control group;
Ultimo aggiornamento 2014-11-21
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
nii katse- kui kontrollrühmas on vähemalt viis analüüsitavat looma.
each treated and control group must include at least five analysable males.
Ultimo aggiornamento 2014-11-21
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
kontrollrühmas ilmnesid spetsiifilised nahakahjustused rohkem kui 80%-l sigadest.
in the control group more than 80% of pigs showed specific skin lesions.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
katse- ja kontrollrühmas kasutatakse vähemalt viit emas- ja viit isaslooma.
at least five female and five male animals per experimental and control group are employed.
Ultimo aggiornamento 2014-11-21
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
nii katse- kui kontrollrühmas on mõlemast soost vähemalt viis analüüsitavat looma.
each treated and control group must include at least five analysable animals per sex.
Ultimo aggiornamento 2014-11-21
Frequenza di utilizzo: 4
Qualità:
229 siga raviti zuprevoga, kontrollrühmas oli 227 siga, kellele süstiti füsioloogilist lahust.
229 pigs were treated with zuprevo and 227 pigs were untreated controls that received saline.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
kontrollrühmas oli 8 sarnaste demograafiliste andmetega uuringus osalejat, kellele manustati 10 mg annus.
eight healthy, demographically matched subjects served as controls and received a 10-mg dose.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
40 glivec' i rühmas ja 64, 1% kontrollrühmas (p < 0, 001).
the estimated rate of progression-free survival at 60 months was 83.2% in the glivec arm and 64.1% in the control arm (p < 0.001).
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: contiene formattazione HTML nascosta
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
lümfotsüütide arvu langus ilmnes 0,5% patsientidest saksagliptiin- ja 0,4% kontrollrühmas.
decreased lymphocyte counts were reported in 0.5% of saxagliptin-treated patients and 0.4% of placebo-treated patients.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
kontrollrühmas ja nädalatel, mil empliciti ei manustatud, manustati ühekordse suukaudse annusena 40 mg deksametasooni nädalas.
in the control group and on weeks without empliciti, dexamethasone 40 mg was administered as a single oral dose weekly.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
en tehtud, oli raske hemorraagia esinemissagedus 1, 2% fondapariinuksi vs 1, 5% kontrollrühmas.
fondaparinux patients and in 2.0% of controls.
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
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Eliminalo se ritieni che sia così.
need kõrvaltoimed esinesid ravirühmades võrdse sagedusega: kaheksa juhtu eviceli saavas rühmas ja kaheksa juhtu kontrollrühmas.
the events were evenly distributed across treatment arms, with 8 each in the evicel and the control groups.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
randomiseerimise järgus said trombotsüütide transfusioone 4,7% patsientidest jakavi rühmas ning 4,0% patsientidest kontrollrühmas.
during the randomised period, platelet transfusions were administered to 4.7% of patients receiving jakavi and to 4.0% of patients receiving control regimens.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
kangreloori kasutamisel registreeriti tõsiseid ülitundlikkuse juhte sagedamini (0,05%) kui kontrollrühmas (0,007%).
a higher rate of serious cases of hypersensitivity were recorded with cangrelor (0.05%) than with control (0.007%).
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
erinevate pahaloomuliste kasvajate (v.a nahakasvajad) esinemissagedus oli etanertseptravi saanud patsientide hulgas oluliselt suurem kui kontrollrühmas.
the incidence of non-cutaneous malignancies of various types was significantly higher in patients treated with etanercept than in the control group.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità: