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Informazioni

Estone

feraccrud randomiseeritult kas 30 mg, 60 mg või 90 mg kaks korda ööpäevas.

Inglese

30 mg, 60 mg or 90 mg feraccru twice daily.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:

Estone

patsientidele määrati randomiseeritult kas omidria või platseebo (1:1).

Inglese

patients were randomised to either omidria or placebo (1:1).

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:

Estone

Ühes uuringus kasutati 341 ii tüüpi diabeediga patsiendi raviks randomiseeritult kas novomix 30 üksi või kombineeritult metformiiniga või metformiini koos sulfonüüluureaga.

Inglese

in one study, 341 patients with type 2 diabetes were randomised to treatment with novomix 30 either alone or in combination with metformin, or to metformin together with sulfonylurea.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 3
Qualità:

Estone

pve andmeid kinnitas osaliselt sõltumatu ülevaatus (ülevaatuseks valiti randomiseeritult välja 400/1725 patsienti).

Inglese

pfs data were partially confirmed by an independent review (400 / 1725 patients were randomly selected for review).

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 5
Qualità:

Estone

selle perioodi lõppedes said 656 patsienti randomiseeritult fondapariinuksit 2,5 mg üks kord päevas või platseebot veel lisaks 21+/-2 päeval.

Inglese

at the end of this period, 656 patients were randomised to receive fondaparinux 2.5 mg once daily or placebo for an additional 21 +/- 2 days.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 3
Qualità:

Estone

stride-4 uuringusse kaasati 98 patsienti, kes said 18 nädala vältel randomiseeritult 50 mg või 100 mg sitaksentaannaatriumi või platseebot üks kord ööpäevas.

Inglese

stride-4 included 98 patients randomised to sitaxentan sodium 50 mg, 100 mg, and placebo once daily for 18 weeks.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:

Estone

selle uuringu primaarne analüüs hõlmas kõigi patsientide populatsiooni, kes olid randomiseeritult määratud uuringuravimi gruppi (randomiseeritud ja ravitud).

Inglese

the primary analysis of this study was performed on the population of all patients randomly assigned to a treatment arm who received study drug (randomised and treated).

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 3
Qualità:

Estone

randomiseeritult abatatsepti saanud haigetel oli struktuurikahjustuste progresseerumise määr teisel aastal oluliselt väiksem (p < 0,0001) võrreldes esimese aastaga.

Inglese

the rate of progression of structural damage in year 2 was significantly lower than that in year 1 for patients randomized to abatacept (p < 0.0001).

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 3
Qualità:

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Estone

selle perioodi lõppedes said 656 patsienti randomiseeritult fondapariinuksit 2, 5 mg üks kord päevas või platseebot veel lisaks 21+ / - 2 päeval.

Inglese

at the end of this period, 656 patients were no

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:

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Eliminalo se ritieni che sia così.

Estone

kliiniliselt olulisteks ctc toksilisusteks, mida registreeriti < 1 %-l patsientidest, kes olid randomiseeritult määratud tsisplatiini ja pemetrekseedi gruppi, olid arütmia ja motoorne neuropaatia.

Inglese

clinically relevant ctc toxicities that were reported in < 1 % of the patients that were randomly assigned to receive cisplatin and pemetrexed include arrhythmia and motor neuropathy.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 3
Qualità:

Attenzione: contiene formattazione HTML nascosta

Estone

patsiendid said randomiseeritult kas platseebot + metotreksaati, 50 mg simponit + metotreksaati, 100 mg simponit + metotreksaati või 100 mg simponit + platseebot.

Inglese

patients were randomised to receive placebo + mtx, simponi 50 mg + mtx, simponi 100 mg + mtx or simponi 100 mg + placebo.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:

Estone

kliiniliselt olulisteks ctc toksilisusteks, mida registreeriti - ≥ 1 %-l ja ≤ 5 %-l patsientidest, kes olid randomiseeritult määratud tsisplatiini ja pemetrekseedi gruppi, olid: neerupuudulikkus, infektsioon, palavik, neutropeenia palavikuga, asat, alat ja ggt tõus, urtikaaria ja valu rinnus.

Inglese

clinically relevant ctc toxicities that were reported in ≥ 1 % and < 5 % of the patients that were randomly assigned to receive cisplatin and pemetrexed include: renal failure, infection, pyrexia, febrile neutropenia, increased ast, alt, and ggt, urticaria and chest pain.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 8
Qualità:

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