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randomiseeritud
sono stati trattati 2,184 pazienti in totale; in

randomiseeritud patsiente
pazienti randomizzati

randomiseeritud patsientide arv
numero di pazienti randomizzati

infliksimab randomiseeritud uuringus
24 infliximab soggetti randomizzati

randomiseeritud blokk-plaan
disegno sperimentale a blocchi randomizzati

kõik randomiseeritud patsiendid. e:
tutti randomizzati e:

randomiseeritud ja ravitud patsiendid
pazienti integrati per tutta

rahvusvahelise randomiseeritud uuringu standardnumber
numero standard internazionale dei trial controllati e randomizzati

epilepsiavastaste ravimite randomiseeritud platseebo -
una meta-analisi di studi randomizzati e controllati

al randomiseeritud topelpimedates platseebokontrollitud uuringutes.
478 dei pazienti arruolati (32%) sono stati definiti come affetti da malattia di crohn grave

prospektiivses randomiseeritud platseebokontrolliga topeltpimeuuringus 344 lümfoproliferatiivse
in uno studio prospettico, randomizzato, in doppio cieco con controllo placebo condotto su 344 pazienti anemici affetti da neoplasie linfoproliferative e sottoposti a chemioterapia, è stata riscontrata una riduzione significativa della necessità di trasfusioni e un miglioramento della risposta emoglobinica (p < 0,001).

mõlemad uuringud olid topeltpimedad, randomiseeritud ja paralleelrühmadega.
lo studio p910 (durata del trattamento:

prospektiivses randomiseeritud platseebokontrolliga topeltpimeuuringus, milles osales 314 r
in uno studio prospettico, randomizzato, in doppio cieco con controllo placebo condotto su ed

topeltpime randomiseeritud paralleeluuring aktiivravimi ja kontrollrühmaga (botox)
304 pazienti con blefarospasmo studio con gruppo di controllo in parallelo, in doppio cieco, randomizzato, controllato con confronto attivo (botox)

humalog mix25`le randomiseeritud patsientidel esimese üleminekuperioodi jooksul
1 dall’ inizio al termine del trattamento con humalog mix25 2 in pazienti che sono stati randomizzati a ricevere humalog mix25 durante il primo periodo di crossover

europa uuringu randomiseeritud etapi ajal registreeriti vaid raskeid kõrvaltoimeid.
durante il periodo randomizzato dello studio europa sono stati registrati soltanto eventi avversi gravi.

randomiseeritud, topeltpimemeetodil teostatud, mitmerahvuselises uuringus hinnati ravi ohutust ja
m

3. faasi randomiseeritud, kontrollrühmaga uuringutes raviga seotud kõrvalnähud uuringud
reazioni avverse da trattamento segnalate negli studi controllati randomizzati di fase iii esami diagnostici patologie cardiache

efektiivsus efektiivsuse tõendamiseks tehti kaks randomiseeritud topeltpimedat mitmekeskuselist platseebokontrolliga uuringut.
efficacia per dimostrare l’ efficacia, sono stati condotti due studi multicentrici randomizzati, in doppio cieco, controllati con placebo.

süvaveenide tromboosi ravi randomiseeritud topeltpimedas kliinilises uuringus ägeda sümptomaatilise süvaveenide tromboosi il
trattamento della trombosi venosa profonda in uno studio clinico randomizzato in doppio cieco condotto in pazienti con diagnosi confermata di tvp acuta sintomatica, fondaparinux alle dosi di 5 mg (peso corporeo 100 kg) s.c. una volta al giorno è stato confrontato con enoxaparina sodica 1 mg/kg s.c. due volte al giorno.