Imparare a tradurre dagli esempi di traduzione forniti da contributi umani.
Da traduttori professionisti, imprese, pagine web e archivi di traduzione disponibili gratuitamente al pubblico.
mõõduka maksakahjustusega patsientidel peab ivabradiini kasutama ettevaatusega.
należy zachować ostrożność podczas stosowania iwabradyny u pacjentów z umiarkowanie nasilonym zaburzeniem czynności wątroby.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
corlentor 5 mg õhukese polümeerikilega kaetud tabletid ivabradiini
corlentor 5 mg tabletki powlekane iwabradyna
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 8
Qualità:
seetõttu tuleks nendel patsientidel ivabradiini kasutada ettevaatusega.
w tej grupie pacjentów, iwabradynę należy stosować ze szczególną ostrożnością.
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
ettevaatusega peab ivabradiini kasutama keskmise maksatalitluse häirega patsientidel.
należy zachować ostrożność podczas stosowania iwabradyny u pacjentów z umiarkowanie nasilonym zaburzeniem czynności wątroby.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
ivabradiini ei ole soovitav kasutada koos qt- aega pikendavate ravimitega
jednoczesne stosowanie niezalecane produkty lecznicze wydłużające odstęp qt
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
tavaline soovituslik ivabradiini algannus on 5 mg kaks korda ööpäevas.
zwykle zalecana dawka początkowa iwabradyny wynosi 5 mg dwa razy na dobę.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
corlentor sisaldab toimeainet ivabradiini tugevusega 5 mg või 7, 5 mg.
substancją czynną w preparacie corlentor jest iwabradyna w dawce 5 mg lub 7, 5 mg.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
kui tekib ootamatu nägemisfunktsiooni langus, tuleks kaaluda ivabradiini ärajätmist.
należy rozważyć odstawienie leczenia w przypadku nieoczekiwanego pogorszenia wzroku.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
ivabradiini annustamine kaks korda päevas tagas ühetaolise raviefekti 24 h vältel.
podczas stosowania iwabradyny dwa razy na dobę uzyskiwano jednolitą skuteczność działania leku przez okres 24 godzin.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
risk inimestel ei ole teada, seetõttu on ivabradiini kasutamine raseduse ajal vastunäidustatud.
dlatego iwabradyna jest przeciwwskazana w ciąży.
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
reproduktsioonitoksilisuse uuringutes ei leitud ivabradiini toksilist toimet isaste ja emaste hiirte fertiilsusele.
10 badania nad toksycznym wpływem na rozrodczość nie wykazały wpływu iwabradyny na płodność u szczurów płci męskiej lub żeńskiej.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 3
Qualità:
erinevaks annustamiseks sobilikud õhukese polümeerikilega kaetud 5 mg ja 7, 5 mg ivabradiini tabletid.
dla różnych dawek dostępne są tabletki powlekane zawierające 5 mg i 7, 5 mg iwabradyny.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
ivabradiini ja selle peamise metaboliidi auc umbes 20% suuremad võrreldes normaalse maksafunktsiooniga inimestega.
dostępne są ograniczone dane, aby wyciągać wnioski dotyczące wpływu iwabradyny u pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
iga õhukese polümeerikilega kaetud tablett sisaldab 5 mg ivabradiini (vastab 5, 390 mg ivabradiinvesinikkloriidile)
każda tabletka zawiera 5 mg iwabradyny (co odpowiada 5, 390 mg chlorowodorku iwabradyny).
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 3
Qualità:
Üks õhukese polümeerikilega kaetud tablett sisaldab 5 mg ivabradiini (vastab 5, 390 mg ivabradiinvesinikkloriidile).
jedna tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (co odpowiada 5, 390 mg iwabradyny w postaci chlorowodorku).
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
loomkatsetes on näidatud, et ivabradiin eritub rinnapiima; seetõttu on ivabradiini kasutamine rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.
dlatego iwabradyna jest przeciwwskazana u kobiet w okresie karmienia piersią.
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
kasutamine mõõduka maksapuudulikkusega patsientidel mõõduka maksapuudulikkusega patsientidel peab ivabradiini kasutama ettevaatusega (vt lõik 4. 2).
4 należy zachować ostrożność podczas stosowania iwabradyny u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby (patrz punkt 4. 2).
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
ivabradiini kasutamine ei mõjusta teiste cyp3a4 substraatide (nõrkade, mõõdukate ja tugevate inhibiitorite) metabolismi ja plasmakontsentratsiooni.
wykazano, że iwabradyna nie ma wpływu na metabolizm innych substratów cyp3a4 i ich stężenia w osoczu (w tym substancji o lekkim, umiarkowanie silnym lub silnym działaniu hamującym na ten izoenzym).
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
lineaarne/ mitte- lineaarne kineetika ivabradiini kineetika on lineaarne suukaudsete annuste vahemikus 0, 5– 24 mg.
farmakokinetyka liniowa lub nieliniowa farmakokinetyka iwabradyny jest liniowa w przypadku podawania doustnego w dawkach od 0, 5 do 24 mg.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
corlentor 5 mg: üks õhukese polümeerikilega kaetud tablett sisaldab 5 mg ivabradiini (vastab 5, 390 mg ivabradiinhüdrokloriidile).
corlentor 5 mg: jedna tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (co odpowiada 5, 390 mg chlorowodorku iwabradyny).
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità: