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kaksoissokkotutkimus

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blind experiment

Ultimo aggiornamento 2013-08-19
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blefarospasmi satunnaistettu, aktiivikontrolloitu (botox), rinnakkainen kaksoissokkotutkimus

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repeated intramuscular injections at 6 and 13 week intervals up to a dose of 0.64 lethal dose unit (ldu)/ animal for xeomin and botox (approx.

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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kaksoissokkotutkimus, hoidon vertailussa tutkittiin annosvasteprofiilia, systeemistä diffuusiota ja tehon kestoa

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the submitted clinical trial programme consisted of: • two phase i studies mrz/ btc-9901 and mrz/ btc-0113, of which the latter was performed after completion of the phase iii studies • one phase ii study (mrz/ btc-9801) • two phase iii studies (one study in each of the intended indication, spasmodic torticollis (mrz/ btc-0013) and blepharospasm (mrz/ btc-0003) respectively)

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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europa- tutkimus oli monen keskuksen välinen kansainvälinen satunnaistettu lumekontrolloitu kaksoissokkotutkimus, joka kesti neljä vuotta.

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the europa study was a multicentre, international, randomised, double-blind, placebo- controlled clinical trial lasting 4 years.

Ultimo aggiornamento 2012-04-10
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vaihe 3 466 potilasta, joilla oli servikaalinen dystonia satunnaistettu, aktiivikontrolloitu (botox), rinnakkainen kaksoissokkotutkimus

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• non-clinical data in non-clinical studies, the pharmacological effect (i. e. degree of the paralytic activity, effect on motility, effect on paralysis over time, duration) of xeomin was compared to botox:

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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impact-tutkimus oli satunnaistettu, kontrolloitu, monikeskuksinen kaksoissokkotutkimus oireetonta tai vähäoireista metastaattista kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavilla potilailla.

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the impact study was a randomised, double-blind, controlled, multicentre trial in patients with asymptomatic or minimally symptomatic metastatic castrate resistant prostate cancer.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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tämä satunnaistettu prospektiivinen kaksoissokkotutkimus tehtiin potilailla, joiden verenpaine oli vähintään 150/ 95 mmhg tai systolinen verenpaine yli 160 mmhg ja joilla kaikilla oli lisäksi ainakin yksi muu kardiovaskulaarinen riskitekijä.

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this randomised, double blind, prospective study was carried out on an average population of patients with hypertension that, besides a blood pressure of 150/ 95 mm hg or higher or a systolic blood pressure of > 160 mm hg, presented with at least one other cardiovascular risk factor.

Ultimo aggiornamento 2012-04-10
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11 teho aikuispotilaiden pulmonaalihypertension hoidossa (yhdistelmähoito epoprostenolin kanssa) tämä satunnaistettu ja lumekontrolloitu kaksoissokkotutkimus tehtiin 267 pulmonaalihypertensiopotilaalle, joiden tila oli stabiloitu laskimoon annettavalla epoprostenolilla.

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efficacy in adult patients with pah (when used in combination with epoprostenol) a randomised, double-blind, placebo controlled study was conducted in 267 patients with pah who were stabilised on intravenous epoprostenol.

Ultimo aggiornamento 2012-04-10
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avf2107g oli faasin iii satunnaistettu, vaikuttavaan lääkeaineeseen vertaileva, kliininen kaksoissokkotutkimus, jossa avastinia annettiin ifl-hoitoon yhdistettynä metastasoituneen paksu -tai peräsuolisyövän ensivaiheen hoitona.

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12 avf2107g:this was a phase iii randomised, double-blind, active-controlled clinical trial evaluating avastin in combination with ifl as first-line treatment for metastatic carcinoma of the colon or rectum.

Ultimo aggiornamento 2008-03-04
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kaksoissokkotutkimuksen päätyttyä potilaalla oli mahdollisuus siirtyä avoimeen, pitkäaikaiseen, 2 - vuotta kestävään jatkotutkimukseen.

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at the end of the double-blind study, patients could enter a long-term open-label extension study for a total duration of up to 2 years.

Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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