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Älä imetä exelon- depotlaastarihoidon aikana.
non deve allattare durante il trattamento con exelon cerotti transdermici.
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
jos olet raskaana, exelon - depotlaastarihoidon hyötyjä ja syntymättömään lapseen mahdollisesti kohdistuvia riskejä on punnittava keskenään.
se è in stato di gravidanza, i benefici dell’uso di exelon cerotti transdermici devono essere valutati in confronto ai possibili effetti sul nascituro.
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
alzheimerin tautia sairastavilla potilailla ei todettu merkittävää rivastigmiinin tai nap226- 90 - metaboliitin kertymistä plasmaan, mutta depotlaastarihoidon toisena päivänä mitatut lääkepitoisuudet olivat ensimmäisen hoitopäivän pitoisuuksia suuremmat.
nei pazienti con malattia di alzheimer non è stato osservato un rilevante accumulo di rivastigmina o del metabolita nap266-90 nel plasma, ad eccezione del fatto che i livelli plasmatici del secondo giorno di trattamento con i cerotti transdermici sono risultati superiori a quelli del primo.
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
yleisimpiä exelon 9, 5 mg/ 24 h depotlaastarihoidon yhteydessä todettuja oireita (ihoärsytysasteikolla mitattuna) 24 viikkoa kestäneessä kaksoissokkoutetussa tutkimuksessa olivat hyvin lievä (21, 8%), lievä (12, 5%) tai keskivaikea (6, 5%) punoitus ja hyvin lievä (11, 9%), lievä (7, 3%) tai keskivaikea (5, 0%) kutina.
in uno studio in doppio cieco della durata di 24 settimane, i sintomi osservati più comunemente (scala di valutazione di irritazione cutanea) con exelon 9,5 mg/ 24 ore cerotti transdermici sono stati eritema molto lieve (21,8%), lieve (12,5%) o moderato (6,5%) o prurito molto lieve (11,9%), lieve (7,3%) o moderato (5,0%).
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità: