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lumelääkekontrolloidussa

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Portoghese

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Finlandese

lumelääkekontrolloidussa seitsemän viikkoa kestäneessä tutkimuksessa selvitettiin unipolygrafian muuttujia.

Portoghese

num ensaio de 7 semanas controlado com placebo, foram aferidos parâmetros polissonográficos.

Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
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Eliminalo se ritieni che sia così.

Finlandese

12 viikkoa kestäneessä lumelääkekontrolloidussa kliinisessä tutkimuksessa esiintyneet haittavaikutukset on esitetty alla elinryhmittäin haittavaikutuksen yleisyyden mukaan.

Portoghese

as reacções adversas identificadas a partir da 12ª semana através dos dados dos ensaios clinicos controlados com placebo encontram- se listadas abaixo por sistema de orgãos e classe de frequência.

Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
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Finlandese

14 lumelääkekontrolloidussa tutkimuksessa kokonaiselinajan riskisuhteet sijoittuivat välille 1, 25- 2, 47 vertailuryhmän potilaiden hyväksi.

Portoghese

nos quatro estudos controlados por placebo, os rácios de perigo para a sobrevivência global variaram entre 1, 25 e 2, 47 a o favor dos controlos.

Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 6
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Finlandese

neljässä lumelääkekontrolloidussa tutkimuksessa kokonaiselinajan riskisuhteet sijoittuivat välille 1, 25– 2, 47 vertailuryhmän potilaiden eduksi.

Portoghese

nos quatro estudos controlados com placebo, as razões de perigo da sobrevivência geral foram de 1, 25 e 2, 47 a favor dos controlos.

Ultimo aggiornamento 2012-04-12
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Finlandese

lumelääkekontrolloidussa 4 viikon pituisessa annosvertailututkimuksessa verrattiin kahta kiinteää risperidoniannosta (4 ja 8 mg vuorokaudessa kerran päivässä).

Portoghese

no ensaio comparativo de doses controlado com placebo de 4 semanas, envolvendo duas doses fixas de risperidona (4 e 8 mg/ dia administrada uma vez ao dia) ambos os grupos foram superiores ao placebo em várias medidas panss incluindo panss total e medidas de resposta (pontuação total > 20% de redução da pontuação total da panss).

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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Finlandese

lumelääkekontrolloidussa tutkimuksessa verrattiin 7- päiväisen hoidon jälkeen 26: n aikuisen astmapotilaan plasman 24 tunnin kortisolin auc- arvoja.

Portoghese

um estudo controlado com placebo comparou a auc do cortisol plasmático em 24 horas em 26 doentes asmáticos adultos após 7 dias de tratamento.

Ultimo aggiornamento 2012-04-12
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Finlandese

neupron tehoa arvioitiin viidessä lumelääkekontrolloidussa tutkimuksessa yli 1 400 idiopaattista levottomat jalat - oireyhtymää (restless legs syndrome, rls) sairastavalla.

Portoghese

a eficácia de neupro foi avaliada em 5 ensaios controlados com placebo com mais de 1400 doentes com síndrome das pernas inquietas idiopática.

Ultimo aggiornamento 2012-04-12
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Finlandese

14, 2%; 34, 8%, p < 0, 0001). lumelääkekontrolloidussa seitsemän viikkoa kestäneessä tutkimuksessa selvitettiin unipolygrafian muuttujia.

Portoghese

num ensaio de 7 semanas controlado com placebo, foram aferidos parâmetros polissonográficos.

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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Finlandese

kahdessa muussa pienemmässä satunnaistetussa lumelääkekontrolloidussa tutkimuksessa ei voitu osoittaa merkittävää paranemista elämänlaatuparametreissa eortc- qlq- c30 - asteikolla eikä clas- asteikolla.

Portoghese

dois outros ensaios de menores dimensões, aleatorizados e controlados por placebo, não conseguiram demonstrar uma melhoria significativa nos parâmetros de qualidade de vida nas escalas eortc- qlq- c30 ou clas, respectivamente.

Ultimo aggiornamento 2012-04-12
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Finlandese

solirisin turvallisuutta ja tehoa pnh- potilailla, joilla oli hemolyysi, arvioitiin satunnaistetussa, lumelääkekontrolloidussa 26 viikkoa kestäneessä kaksoissokkotutkimuksessa (c04- 001).

Portoghese

a segurança e eficácia de soliris em doentes hemolíticos com hpn foram avaliadas num estudo aleatorizado, em dupla ocultação, controlado por placebo, com a duração de 26 semanas (c04- 001).

Ultimo aggiornamento 2012-04-12
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Finlandese

16 hypertensiopotilaiden lumelääkekontrolloiduissa tutkimuksissa ei haittavaikutusten esiintyvyydessä kaiken kaikkiaan ollut eroa irbesartaaniryhmän (56, 2%) ja lumelääkeryhmän (56, 5%) välillä.

Portoghese

nos ensaios controlados por placebo em doentes com hipertensão, a incidência global de acontecimentos adversos não diferiu entre os grupos com irbesartan (56, 2%) e os grupos com placebo (56, 5%).

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 3
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