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tosilitsumabiryhmässä

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Finlandese

12 viikkoa kestäneessä kontrollivaiheessa vakavien infektioiden esiintyvyys tosilitsumabiryhmässä oli 11,5 tapausta 100 potilasvuotta kohti.

Tedesco

in der 12-wöchigen kontrollierten phase lag die anzahl der schwerwiegenden infektionen in der tocilizumab-gruppe bei 11,5 pro 100 patientenjahren.

Ultimo aggiornamento 2017-04-25
Frequenza di utilizzo: 1
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Finlandese

tosilitsumabiryhmässä infuusioreaktio-oireisiin sisältyi mm. ihottumaa, nokkosihottumaa, ripulia, epigastrista kipua, nivelkipua ja päänsärkyä.

Tedesco

in der tocilizumab-gruppe traten unter anderem ereignisse wie exanthem, urtikaria, diarrhoe, epigastrische beschwerden, arthralgie und kopfschmerzen auf.

Ultimo aggiornamento 2017-04-25
Frequenza di utilizzo: 1
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Finlandese

turvallisuuden havaittiin olleen tosilitsumabiryhmässä yhdenmukainen tosilitsumabin tunnetun turvallisuusprofiilin kanssa eikä uusia tai odottamattomia haittavaikutuksia havaittu (ks. taulukko 1).

Tedesco

die sicherheit, die im tocilizumab-arm beobachtet wurde, stimmte mit dem bekannten sicherheitsprofil von tocilizumab überein und es wurden keine neuen oder unerwarteten nebenwirkungen beobachtet (siehe tabelle 1).

Ultimo aggiornamento 2017-04-25
Frequenza di utilizzo: 1
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Finlandese

kontrollivaiheen 12 viikon aikana tehdyssä tavanomaisessa laboratorioseurannassa 3 %:lla lumelääkeryhmän potilaista ja 1 %:lla tosilitsumabiryhmän potilaista esiintyi trombosyyttiarvon laskua tason 100 x 103/μl alapuolelle.

Tedesco

während routinemäßiger laboruntersuchungen sank in der 12-wöchigen kontrollierten phase bei 3 % der patienten in der placebo-gruppe und bei 1 % der patienten in der tocilizumab-gruppe die thrombozytenzahl auf ≤ 100 x 103/µl.

Ultimo aggiornamento 2017-04-25
Frequenza di utilizzo: 1
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