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Francese

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Francese

gmp iii/5581/99

Danese

gmp iii/ 5581/ 99

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:

Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.

Francese

gmp emea/ins/478/98

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gmp emea/ ins/ 478/ 98

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
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emea/ins/ gmp/546/98

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referencenummer gmp emea/ ins/ gmp/ 546/ 98 gmp iii/ 5643/ 98

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
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Francese

70 60 inspections 50 gmp 40 inspections

Danese

70 60 50

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 2
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gmp - von gerkan, marg und partner

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gmp – von gerkan, marg und partner

Ultimo aggiornamento 2017-04-28
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:

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groupes de travail ad hoc des inspecteurs de gmp et de gcp

Danese

sendt til høring i december 1999

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
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gmp guide on certification by a qualified person and batch release of medicinal products

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gmp guide on certification by a qualified person and batch release of medicinal products

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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gmp guide on validation master plan, design qualification, installation and operational qualification

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gmp guide on validation master plan, design qualification, installation and operational qualification

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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le groupe ad hoc des inspecteurs de gmp s'est réuni 5 fois et celui des inspecteurs de gcp 3 fois en 1999.

Danese

ad hoc- gruppen af gmp- inspektører mødtes 5 gange, mens ad hoc- gruppen af gcp- inspektører mødtes 3 gange i 1999.

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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eudra gmp (base de données communautaire dédiée aux autorisations de fabrication et aux certificats de bonnes pratiques de fabrication).

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eudragmp (eu' s database over fremstillingstilladelser og certifikater for god fremstillingspraksis).

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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les travaux ultérieurs porteront sur la mise en pratique des responsabilités octroyées à l'emea dans la directive concernant les inspections gcp et gmp et les rapports sur les réactions indésirables graves.

Danese

det fremtidige arbejde vil dreje sig om varetagelsen af de ansvarsområder, direktivet tildeler emea i tilknytning til gcp - og gmp- tilsyn og indberetning af alvorlige bivirkninger.

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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Francese

5 good manufacturing practice (gmp) 6 plasma master file (pmf) 7 good clinical practice (gcp) 8 good laboratory practice (glp) résumé du programme de travail 2007 de l’ agence européenne des médicaments emea/ 119307/ 2007

Danese

de eksterne vurderinger vil fortsætte i det meste af 2007.

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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