Hai cercato la traduzione di hydroxychloroquine da Francese a Estone

le méthotrexate, le leflunomide, l'hydroxychloroquine, la sulfasalazine et/ou les sels d'or.
need ravivõimalused on metotreksaat, leflunomiid, hüdroksüklorokiin, sulfasalasiin ja/või kullasoolad.

57 le méthotrexate, le leflunomide, l'hydroxychloroquine, la sulfasalazine et/ ou les sels d'or.
al sulfasalasiin ja/ või kullasoolad.

ces traitements comprenaient le méthotrexate, le leflunomide, l'hydroxychloroquine, la sulfasalazine et/ ou les sels d'or.
need ravivõimalused on metotreksaat, leflunomiid, hüdroksüklorokiin, sulfasalasiin ja/ või kullasoolad.

* p < 0,05, abatacept versus placebo. ** p < 0,01, abatacept versus placebo. *** p < 0,001, abatacept versus placebo. a dose fixe d'environ 10 mg/ kg (voir rubrique 4.2). b les traitements de fond associés incluaient un ou plusieurs des médicaments suivants: méthotrexate, chloroquine/ hydroxychloroquine, sulfasalazine, leflunomide, azathioprine et/ ou anakinra. c une réponse clinique majeure est definie comme le maintien d'une réponse acr 70 sur une période continue de 6 mois. d après 6 mois, il était proposé aux patients de poursuivre l'essai clinique en ouvert.
p < 0, 05, abatatsept võrreldes platseeboga. ** p < 0, 01, abatatsept võrreldes platseeboga. *** p < 0, 001, abatatsept võrreldes platseeboga. a fikseeritud annus ümmardatult kuni 10 mg/ kg (vt lõik 4. 2). b samaaegselt kasutatud hmarr hulgas oli vähemalt üks järgmistest: metotreksaat, klorokviin/ hüdroksüklorokviin, sulfasalasiin, leflunomiid, asatiopriin, kuld ja anakinra. c oluline ravivastus oli defineeritud kui acr 70 alusel saavutatud ja järgnevad 6 kuud püsinud raviefekt. d 6 kuu möödudes oli patsientidel võimalus jätkata ravi mitte- pimendatud uuringus.