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aucun effet indésirable n'a été rapporté après la commercialisation d'immunogam dans l'indication d'immunoprophylaxie de l'hépatite b.
non sono stati segnalati eventi avversi nell’uso post-marketing di immunogam per l'indicazione di immunoprofilassi dell'epatite b.
institut fédéral de virologie et d'immunoprophylaxie, mittelhäusern»; e) à l'annexe c point 9, les instituts officiels suivants, chargés du contrôle officiel des antigènes, sont ajoutés:
— 387 l 0491: direttiva 87/491/cee del consiglio, del 22 settembre 1987 (gu n. l 279 del 2.10.1987, pag. 27)