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Greco

Italiano

Informazioni

Greco

Ογκολογία

Italiano

oncologia

Ultimo aggiornamento 2012-11-09
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:

Riferimento: Wikipedia

Greco

ογκολογία

Italiano

oncologia

Ultimo aggiornamento 2014-11-15
Frequenza di utilizzo: 3
Qualità:

Riferimento: IATE

Greco

ad hoc ομάδα για την ογκολογία

Italiano

gruppo ad hoc sull'oncologia

Ultimo aggiornamento 2014-11-14
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:

Riferimento: IATE

Greco

ογκολογία και/ η στην αιματολογία. κε μα

Italiano

ematologia.

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
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Riferimento: IATE
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Greco

στον πίνακα για την «Παθολογική ογκολογία» και την «Ιατρική γενετική»:

Italiano

nella tabella relativa a «oncologia medica» e «genetica medica»:

Ultimo aggiornamento 2014-11-09
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:

Riferimento: IATE

Greco

Η θεραπεία με neulasta θα πρέπει να αρχίζει και να παρακολουθείται από γιατρούς ειδικούς στην ογκολογία και/ ή την αιματολογία.

Italiano

la terapia con neulasta deve essere iniziata e seguita da medici con esperienza in oncologia e/ o ematologia.

Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:

Riferimento: IATE

Greco

Την ΕΠΑ∆ θα απαρτίζουν ανεξάρτητοι ιατροί µε εµπειρία στη ∆ερµατολογία, Παιδιατρική, Ανοσολογία, Επιδηµιολογία και Ογκολογία.

Italiano

il dsmb sarà composto da medici indipendenti esperti in dermatologia, medicina pediatrica, immunologia, epidemiologia e oncologia.

Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:

Riferimento: IATE

Greco

Κατά την αρχική πιλοτική φάση θα συσταθούν συµβουλευτικές θεραπευτικές οµάδες σε τρεις τοµείς: αντιλοιµώδη, ογκολογία και διαγνωστικοί παράγοντες Η αύξηση του αριθµού των αιτήσεων για τα προϊόντα που έχουν χαρακτηριστεί ορφανά ποσοστό 40% περίπου επί των συνολικών αιτήσεων για το 2003 θα επηρεάσει τις εργασίες.

Italiano

tali domande tendono a essere estremamente complesse e, di conseguenza, richiedono risorse aggiuntive rispetto ai medicinali non orfani; elaborazione di una strategia dell’ emea di gestione dei rischi e formulazione di una strategia europea in collaborazione con le autorità nazionali; si possono attendere le prime sfide all’ esclusività di immissione in commercio per 10 anni dei medicinali orfani; a partire da metà 2003 sarà obbligatorio presentare le domande nel formato del documento tecnico comune (ctd); nei mesi successivi è prevista la ricezione di più domande tramite il formato elettronico del ctd.

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
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Riferimento: IATE
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