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ledipasvir:
(200 mg/300 mg q.d.)1
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
↓ ledipasvir
↓ sofosbuvir
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
harvoni ledipasvir / sofosbuvir
harvoni ledipasvirum/sofosbuvirum
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
ledipasvir activity (ec50, nm)
aktivita ledipasviru (ec50, nm)
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
use with ledipasvir and sofosbuvir
použití s ledipasvirem a sofosbuvirem
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
ledipasvir solubility decreases as ph increases.
se stoupající hodnotou ph klesá rozpustnost ledipasviru.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
the active substances are ledipasvir and sofosbuvir.
léčivými látkami jsou ledipasvirum a sofosbuvirum.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
see also under use with ledipasvir and sofosbuvir below.
přečtěte si také část použití s ledipasvirem a sofosbuviren níže.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
harvoni contains the active substances ledipasvir and sofosbuvir.
přípravek harvoni obsahuje léčivé látky ledipasvir a sofosbuvir.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
1 data generated from simultaneous dosing with ledipasvir/sofosbuvir.
1 Údaje získané souběžným podáváním ledipasviru/sofosbuviru.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:
ledipasvir/sofosbuvir (90 mg/400 mg q.d.) +
(90 mg/400 mg q.d.) +
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:
ledipasvir auc is dose proportional over the dose range of 3 to 100 mg.
hodnota auc ledipasviru je přímo úměrná dávce v rozsahu dávek od 3 do 100 mg.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:
ledipasvir is > 99.8% bound to human plasma proteins.
ledipasvir je z > 99,8 % navázán na proteiny lidské plazmy.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:
Attenzione: contiene formattazione HTML nascosta
each film-coated tablet contains 90 mg ledipasvir and 400 mg sofosbuvir.
jedna potahovaná tableta obsahuje ledipasvirum 90 mg a sofosbuvirum 400 mg.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
in vitro potential for ledipasvir/sofosbuvir to affect other medicinal products
možnost ovlivnění jiných léčivých přípravků ledipasvirem/sofosbuvirem in vitro
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:
animal studies do not indicate harmful effects of ledipasvir or sofosbuvir on fertility.
studie na zvířatech nenaznačují škodlivé účinky ledipasviru nebo sofosbuviru na fertilitu.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:
these studies did not include any control group not receiving ledipasvir/sofosbuvir.
tyto studie nezahrnovaly kontrolní skupinu, která neužívala ledipasvir/sofosbuvir.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:
biochemical confirmation of ns5a inhibition by ledipasvir is not currently possible as ns5a has no enzymatic function.
biochemické ověření inhibice ns5a ledipasvirem není v současné době možné, protože ns5a nemá enzymatickou funkci.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
the exposures to gs-331007 and ledipasvir were not altered in the presence of either meal type.
expozice gs-331007 a ledipasviru nebyly přítomností jídla žádného typu ovlivněny.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:
all three phase 3 studies evaluated the efficacy of ledipasvir/sofosbuvir with or without ribavirin.
všechny tři studie fáze 3 hodnotily účinnost ledipasviru/sofosbuviru s ribavirinem nebo bez něho.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità: