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pid
pid
Ultimo aggiornamento 2014-08-20
Frequenza di utilizzo: 3
Qualità:
invalid pid
neispravan pid
Ultimo aggiornamento 2014-08-15
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
pid: %1 (%2)
id procesa:% 1 (% 2) authorization scope
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
pid of crashed program
pid programa koji se srušio
Ultimo aggiornamento 2014-08-20
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
pid of the application to terminate
pid aplikacije potreban za prekid
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
single shot pid: %1 (%2)
jedan id procesa:% 1 (% 2) authorization scope; pid is process id
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
only try to reuse kate instance with this pid
pokušaj samo ponovo upotrijebiti kate s ovim pid- om
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
replacement therapy in primary immunodeficiency (pid)
nadomjesno liječenje kod primarne imunodeficijencije (pid)
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
replacement therapy in primary immunodeficiency (pid) syndromes
nadomjesna terapija kod sindroma primarne imunodeficijencije (pid)
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
methods and techniques of the particle identification ( pid ) .
metode i tehnike prepoznavanja čestica ( pid ) .
Ultimo aggiornamento 2012-07-08
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
haemolysis has rarely been reported in patients given replacement therapy for pid.
hemoliza je rijetko uočena u bolesnika koji su primali nadomjesnu terapiju za pid.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
in the pid extension study, 55 patients were enrolled and treated with privigen.
u nastavku ispitivanja pid-a bilo je uključeno 55 bolesnika koji su se liječili privigenom.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
the pid pivotal study included a total of 80 patients aged between 3 and 69 years old.
u pivotalno ispitivanje pid-a uključeno je ukupno 80 bolesnika u dobi između 3 i 69 godina.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
pharmacokinetic parameters for kiovig were determined in the two clinical studies in pid patients performed in europe and the us.
farmakokinetički parametri za kiovig utvrđeni su u dva klinička ispitivanja u bolesnika s pid-om provedenih u europi i sad-u.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
in this study, the median half-life of privigen in pid patients was 36.6 days.
u ovom ispitivanju pokazano je da je medijan poluvijeka privigena u bolesnika s pid-om bio je 36,6 dana.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
executable: %1 pid: %2 signal: %3 (%4)
izvršna datoteka:% 1 pid:% 2 signal:% 3 (% 4) @ action: button
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
these can be people who are born with a lack of antibodies (primary immunodeficiency syndrome, pid).
to mogu biti osobe koje su rođene s nedostatkom protutijela (sindrom primarne imunodeficijencije, pid).
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
efficacy and safety of hyqvia was assessed in a phase 3 study (160603) in 83 patients with pid.
djelotvornost i sigurnost lijeka hyqvia procijenjene su u ispitivanja faze 3 (160603) u 83 bolesnika s primarnom imunodeficijencijom.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
in accordance with current guidelines for these medicines, hyqvia was investigated in one main study lasting over a year and involving 89 patients with pid who had already had treatment with human normal immunoglobulin for at least three months.
u skladu s trenutačnim smjernicama za te lijekove, lijek hyqvia ispitan je u jednom glavnom ispitivanju koje je trajalo godinu dana i obuhvatilo 89 bolesnika s pid-om koji su prethodno liječeni normalnim ljudskim imunoglobulinom barem tri mjeseca.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
66 patients who completed the pivotal phase 3 study participated in an extension study (160902) for the evaluation of long-term safety, tolerability and efficacy of hyqvia in pid.
66 bolesnika koji su dovršili pivotalno ispitivanje faze 3 sudjelovalo je u nastavku ispitivanja (160902) radi procjene dugoročne sigurnosti, podnošljivosti i djelotvornosti lijeka hyqvia u primarnoj imunodeficijenciji.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità: