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the study protocol, including
uuringuplaan, sh andmeseire komitee
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
main study: traditional protocol
põhiuuring: tavaline määramiseeskiri
Ultimo aggiornamento 2014-11-21
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
main study: c × t protocol
põhiuuring: c × t määramise eeskiri
Ultimo aggiornamento 2014-11-21
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
format of the study protocol
uuringuplaani vorm
Ultimo aggiornamento 2014-11-21
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
sighting study: traditional protocol
eeluuring: tavaline määramiseeskiri
Ultimo aggiornamento 2014-11-21
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
sighting study: c × t protocol
eeluuring: c × t määramise eeskiri
Ultimo aggiornamento 2014-11-21
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
a copy of the study plan (protocol),
uuringukava koopia (protokoll);
Ultimo aggiornamento 2014-11-21
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Qualità:
study protocols
uuringuplaanid estiada
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:
to submit a descriptive study protocol to chmp.
ta esitab inimtervishoius kasutatavate ravimite komiteele kirjeldava uuringu protokolli.
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
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Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
the study protocol was submitted to the rms and all cmss.
uuringuprotokoll esitati viiteliikmesriigile ja kõigile asjaomastele liikmesriikidele.
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
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Qualità:
study protocol within 2 months after commission decision
uuringu protokoll tuleb esitada 2 kuu vältel pärast euroopa komisjoni otsust
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:
investigation and analyses of biomarker data into the study protocol of all
andmete analüüsimise sisse nintedaniibiga tulevikus planeeritavate kõigi
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:
the study protocol will be finalised and submitted to the emea by july 2008.
uuringu protokoll vormistatakse lõplikult ja esitatakse emea- le juulis 2008.
Ultimo aggiornamento 2012-04-11
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Qualità:
the study protocol should be submitted within 3 months of the ec decision.
uuringu protokoll peab olema esitatud 3 kuu jooksul pärast eÜ otsust.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:
study protocols to be submitted by september
pass algab siis, kui
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:
any amendment to the plan of data analysis included in the study protocol, with rationale for the change.
kõik uuringuplaanis sisalduva andmeanalüüsi kava muudatused ja nende muudatuste põhjendused.
Ultimo aggiornamento 2014-11-21
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Qualità:
abstract: stand-alone summary of the study protocol, including the following subsections:
kokkuvõte: uuringuplaani eraldi kokkuvõte, milles on järgmised alajaotused:
Ultimo aggiornamento 2014-11-21
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Qualità:
table: protective efficacy against cholera in the bangladesh study (per-protocol analysis)
tabel: kaitsetoime koolera vastu bangladeshi uuringus (protokolli analüüsil)
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:
the protocol and a progress report of the study.
uuringu protokoll ja arenguaruanne.
Ultimo aggiornamento 2014-11-21
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Qualità:
prospective cohort safety study protocol update to be submitted within one week of commission decision granting marketing authorization.
eeldatava rühma ohutusuuringu protokolli uuendus tuleb esitada nädala jooksul alates müügiluba väljastava komisjoni otsusest.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità: