Hai cercato la traduzione di open label extension study da Inglese a Greco

open label extension study
Ανοιχτής επισήμανσης επέκταση μελέτης

study 4: open-label extension study
Μελέτη 4: ανοιχτής επισήμανσης μελέτη επέκτασης

open label extension phase
Ανοιχτής επισήμανσης φάση επέκτασης μελέτης

open-label extension period
Ανοιχτή περίοδος επέκτασης

long-term, open label extension studies
Μακροπρόθεσμες, ανοιχτού τύπου επέκτασης μελέτες:

open-label extension study in the treatment of postmenopausal osteoporosis
Ανοιχτή Μελέτη Επέκτασης για την Θεραπεία της Μετεμμηνοπαυσιακής Οστεοπόρωσης

in an open-label extension study, one patient developed bacterial meningitis and died.
Σε μία μελέτη ανοιχτής επέκτασης, ένας ασθενής ανέπτυξε βακτηριακή μηνιγγίτιδα και απεβίωσε.

acr responses were maintained in the open-label extension study for up to 136 weeks.
Οι acr απαντήσεις διατηρήθηκαν στην ανοιχτή μελέτη επέκτασης για περίοδο μέχρι 136 εβδομάδες.

subsequent episodes of hae were treated in an open label extension.
Τα επακόλουθα επεισόδια κληρονομικού αγγειοοιδήματος αντιμετωπίστηκαν σε μία ανοιχτή μελέτη επέκτασης.

patients enrolled into the pivotal study were eligible to enter a long term open label extension study.
Ασθενείς που εισήχθησαν στη βασική μελέτη ήταν κατάλληλοι για να ενταχθούν σε μία μακροχρόνια μελέτη επέκτασης ανοικτής σήμανσης.

patients enrolled into the pivotal oral route study were eligible to enter a long term open label extension study.
Ασθενείς που εισήχθησαν στη βασική μελέτη ήταν κατάλληλοι για να ενταχθούν σε μία μακροχρόνια μελέτη επέκτασης ανοικτής σήμανσης.

a total of 347 stable responders participated in a withdrawal and retreatment evaluation in an open- label extension study.
Συνολικά 347 ασθενείς με σταθερή ανταπόκριση συμμετείχαν σε μια ανοιχτή μελέτη επέκτασης με σκοπό την αξιολόγηση της απόσυρσης και της επαναθεραπείας.

patients enrolled into the epoprostenol add-on therapy study were eligible to enter a long term open label extension study.
Ασθενείς που εισήχθησαν στην μελέτη συμπληρωματικής θεραπείας με epoprostenol ήταν κατάλληλοι για να ενταχθούν σε μία μακροχρόνια μελέτη επέκτασης ανοικτής σήμανσης.

in this open-label extension study, clinical remission and clinical response were observed in patients for up to 124 weeks.
Σε αυτήν την ανοικτή μελέτη επέκτασης, κλινική ύφεση και κλινική ανταπόκριση παρατηρήθηκαν σε ασθενείς για μέχρι 124 εβδομάδες.

upon completion of both studies, 383 patients enrolled in an open-label extension study, in which 40 mg humira was administered eow.
Μετά την ολοκλήρωση και των δύο μελετών, 383 ασθενείς συμμετείχαν σε μία ανοιχτή μελέτη επέκτασης, στην οποία χορηγήθηκαν 40 mg humira eow.

thirty-eight patients subsequently enrolled in an open label extension study where they received 1 mg/kg of galsulfase every week.
Στη συνέχεια τριάντα οκτώ ασθενείς συμπεριελήφθησαν σε μια επακόλουθη ανοιχτή μελέτη όπου λάμβαναν 1 mg/kg galsulfase κάθε εβδομάδα.

among the 250 subjects who completed the open-label extension study, improvements in physical function were maintained through 10 years of treatment.
Μεταξύ των 250 ασθενών που ολοκλήρωσαν την ανοιχτή μελέτη επέκτασης, οι βελτιώσεις στη λειτουργικότητα διατηρήθηκαν κατά τη διάρκεια των 10 χρόνων θεραπείας.

continued durable responses were seen for over 3 years in the ongoing open label extension studies i-v.
Συνεχιζόμενες διαρκείς ανταποκρίσεις για περισσότερα από 3 έτη παρατηρήθηκαν στις εν εξελίξει ανοιχτής επισήμανσης μελέτες επέκτασης i-v

patients who lost response to vedolizumab when treated every eight weeks were allowed to enter an open-label extension study and receive vedolizumab every four weeks.
Οι ασθενείς στους οποίους απωλέσθη η ανταπόκριση στο vedolizumab όταν υποβάλλονταν σε θεραπεία κάθε οκτώ εβδομάδες, είχαν τη δυνατότητα να συμμετάσχουν σε μια μελέτη επέκτασης ανοιχτού τύπου και ελάμβαναν vedolizumab κάθε τέσσερις εβδομάδες.

during this time 81% of patients, from the original placebo group received rituximab between weeks 24 an 56, under an open label extension study protocol.
Κατά το διάστημα αυτό, 81% των ασθενών από την αρχική ομάδα του εικονικού φαρμάκου έλαβαν ριτουξιμάμπη μεταξύ των εβδομάδων 24 και 56, στα πλαίσια του πρωτοκόλλου μιας ανοικτής μελέτης παράτασης θεραπείας.