Da traduttori professionisti, imprese, pagine web e archivi di traduzione disponibili gratuitamente al pubblico.
rivastigmine in vivo release rates per 24 h 4.6 mg 9.5 mg
Ρυθμός αποδέσμευσης rivastigmine in vivo ανά 24 ώρες 4, 6 mg 9, 5 mg
by combining several transdermal patches, a fentanyl release rate of over 100 micrograms/ h can be achieved.
Συνδυάζοντας διάφορα διαδερµικά έµπλαστρα, µπορεί να επιτευχθεί ρυθµός αποδέσµευσης της φαιντανύλης πάνω από 100 µικρογραµµάρια/ ώρα.
due to the polymer matrix and the diffusion of fentanyl through the skin layers, the release rate remains relatively constant.
Ο ρυθμός αποδέσμευσης παραμένει σχετικά σταθερός, λόγω της μήτρας του πολυμερούς και της διάχυσης της φαιντανύλης μέσω των στοιβάδων του δέρματος.
patches with a release rate of 12.5 micrograms/hour are available and are appropriate for dose titration in the lower dosage area.
Διατίθενται έμπλαστρα με ρυθμό αποδέσμευσης 12, 5 μικρογραμμάρια/ώρα και αυτά είναι κατάλληλα για την προσαρμογή της δόσης στην περιοχή των χαμηλών δόσεων.
an almost constant release rate provides a relatively constant concentration of active substance in plasma, without major differences between maximal and minimal levels.
Το σχεδόν σταθερό ποσοστό απελευθέρωσης παρέχει μια σχετικά σταθερή συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα, χωρίς μεγάλες διαφορές μεταξύ των μέγιστων και ελάχιστων τιμών.
patients receiving opioid treatment for the first time patches with a release rate of 12.5 micrograms/hour are available and should be used for initial dosing.
Ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με οπιοειδή για πρώτη φορά Διατίθενται έμπλαστρα με ρυθμό αποδέσμευσης 12, 5 μικρογραμμάρια/ώρα και αυτά πρέπει να χρησιμοποιούνται για την αρχική δόση.
absorption following a single dose, invega exhibits a gradual ascending release rate, allowing the plasma concentrations of paliperidone to steadily rise to reach peak plasma concentration (cmax) approximately 24 hours after dosing.
12 μέχρι τη μέγιστη συγκέντρωση πλάσματος (cmax) περίπου στις 24 ώρες από τη χορήγηση.
dividing a 200 mg total dose into four 50 mg doses rather than two 100 mg doses produced a 7-11 % greater overall absorption, but with comparable medicinal product release rates.
Διαιρώντας μια συνολική δόση των 200mg σε τέσσερις δόσεις των 50mg σε σχέση με δύο δόσεις των 100mg παρήγαγαν μια 7-11% μεγαλύτερη συνολική απορρόφηση, αλλά με συγκρίσιμους ρυθμούς αποδέσμευσης φαρμακευτικού προϊόντος.
