Da traduttori professionisti, imprese, pagine web e archivi di traduzione disponibili gratuitamente al pubblico.
should a balloon be displayed when a connection to the server is successfully established after retrying.
a a til er.
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
if patients were not able to receive one full mabthera intravenous infusion dose prior to the switch, they should continue the subsequent cycles with mabthera intravenous formulation until a full intravenous dose is successfully administered.
ef ekki er unnt að gefa sjúklingi fullan skammt af mabthera innrennslislyfi áður en skipt er yfir í stungulyf á að halda áfram að gefa honum lotur af mabthera innrennslislyfi þar til tekst að gefa honum fullan skammt með innrennsli.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
the following side effects listing is based on reports from clinical trials with extavia (list 1) and from side effects reported on the marketed product (list 2).
eftirfarandi yfirlit um aukaverkanir er byggt á skýrslum um klínískar prófanir á extavia (listi 1) og á aukaverkunum lyfsins sem tilkynnt var um eftir markaðssetningu (listi 2).
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
the following side effects listing is based on reports from clinical trials with betaferon (table 1) and from side effects reported on the marketed product (table 2).
eftirfarandi yfirlit um aukaverkanir er byggt á tilkynningum úr klínískum rannsóknum á betaferon (tafla 1) og á aukaverkanatilkynningum eftir markaðssetningu lyfsins (tafla 2).
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
the following adverse event listing is based on reports from clinical trials (table 1, adverse events and laboratory abnormalities) and from the post-marketing surveillance (table 2, frequencies – where known- based on pooled clinical trials (very common ≥1/10, common ≥1/100 to <1/10, uncommon
eftirfarandi yfirlit um aukaverkanir er byggt á skýrslum um klínískar prófanir (tafla 1, aukaverkanir og óeðlileg rannsóknarstofupróf) og um könnun á notkun betaferon eftir markaðssetningu (tafla 2, þar sem tíðni aukaverkana er þekkt, eru útreikningar byggðir á samanlögðum gögnum úr klínískum rannsóknum (mjög algengar ≥ 1/10, algengar ≥1/100 til <1/10, sjaldgæfar ≥1/1.000 til < 1/100, mjög sjaldgæfar ≥1/10.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: contiene formattazione HTML nascosta
Alcuni contributi umani con scarsa rilevanza sono stati nascosti.
Mostra i risultati con scarsa rilevanza.