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crossover study
studi incrociati

active-controlled, 4-week, noninferiority, blinded crossover study (study 1)
studio crossover in cieco, controllato con principio attivo, di non inferiorità della durata di 4 settimane (studio 1)

all participants received both the extract and the placebo at different times (crossover study).
tutti i partecipanti hanno ricevuto sia l'estratto che il placebo in tempi diversi (studio cross-over).

in a single dose, crossover study of desloratadine, the tablet and the syrup formulations were found to be bioequivalent.
in uno studio crossover a dose singola con desloratadina, le formulazioni compresse e sciroppo sono risultate bioequivalenti.

the pharmacokinetic parameters derived from a crossover study of refacto in 18 previously treated patients are listed in the table below.
i parametri farmacocinetici derivati da uno studio cross-over di refacto in 18 pazienti precedentemente trattati sono elencati nella tabella sottostante

plasma bimatoprost and timolol concentrations were determined in a crossover study comparing the monotherapy treatments to ganfort treatment in healthy subjects.
la determinazione delle concentrazioni plasmatiche di bimatoprost e timololo è stata effettuata in uno studio in crossover su soggetti sani che ha messo a confronto le monoterapie e ganfort.

study pr-011 was an open-label crossover study in 15 patients, ages 1 to 11 months, with epi due to cf.
lo studio pr-011 era uno studio in aperto, in cross-over, su 15 pazienti di età compresa tra 1 e 11 mesi, con ipe dovuta a fc.

the pharmacokinetic parameters derived from a crossover study of advate in 100 previously treated patients ≥ 10 years of age are listed in table 3 below.
i parametri farmacocinetici ottenuti da uno studio crossover di advate in 100 pazienti precedentemente trattati di età ≥ 10 anni sono elencati nella tabella 3 sottostante.

2. subjects were randomly allocated to groups (in a crossover study, subjects were randomly allocated an order in which treatments were received)
2. i soggetti sono stati assegnati in maniera randomizzata ai gruppi (negli studi crossover, è randomizzato l’ordine con cui i soggetti ricevono il trattamento)

in a four-way crossover study participants received 5 mg thc, 20 mg cbd, 40 mg cbd, or a placebo. the substances were applied to the mucosa of the mouth.
in uno studio crossover a 4 vie, i partecipanti allo studio hanno ricevuto 5 mg thc, 20 mg cbd, 40 mg cbd, o un placebo. le sostanze sono state applicate alla mucosa orale.

a double-blind, randomised, single dose, crossover study in 24 healthy volunteers showed that the pharmacokinetic profile of valtropin was comparable to that of the reference product.
uno studio a doppio cieco, randomizzato, a dose singola, crossover, condotto su 24 volontari sani, ha mostrato che il profilo farmacocinetico di valtropin era paragonabile a quello del prodotto di riferimento.

in single-dose crossover studies of neoclarityn oral lyophilisate with neoclarityn tablets, the formulations were bioequivalent.
in studi crossover a dose singola con neoclarityn liofilizzato orale e neoclarityn compresse, le formulazioni si sono dimostrate equivalenti.

qtcf interval was evaluated in a randomised, placebo and active (moxifloxacin 400 mg once daily) controlled crossover study in 39 healthy adults, with 10 measurements over 12 hours on day 3.
l’intervallo qtcf è stato valutato in uno studio randomizzato, crossover, controllato verso placebo e medicinale attivo (moxifloxacina 400 mg una volta al giorno) condotto su 39 adulti sani, nel corso del quale sono state eseguite 10 misurazioni nell’arco di 12 ore al giorno 3.

a placebo-controlled, randomized, single-dose, crossover study to evaluate the effect on the qt interval of healthy volunteers was conducted with three oral doses of voriconazole and ketoconazole.
È stato effettuato uno studio randomizzato, in crossover, in dose singola verso placebo per valutare l’effetto sull’intervallo qtc in volontari sani trattati con ketoconazolo e con tre dosi di voriconazolo somministrato per via orale.

in single-dose crossover studies of aerius 5 mg orodispersible tablets with aerius 5 mg conventional tablets, the formulations were bioequivalent.
in studi crossover a dose singola con aerius 5 mg compresse orodispersibili e aerius 5 mg compresse tradizionali, le formulazioni si sono dimostrate bioequivalenti.

in single-dose crossover studies of neoclarityn 5 mg orodispersible tablets with neoclarityn 5 mg conventional tablets or neoclarityn 5 mg oral lyophilisate, the formulations were bioequivalent.
in studi crossover a dose singola con neoclarityn 5 mg compresse orodispersibili e neoclarityn compresse convenzionali o neoclarityn 5 mg liofilizzato orale, le formulazioni si sono dimostrate equivalenti.

in one crossover study, nevirapine had no clinically relevant effect on the steady-state pharmacokinetics of either didanosine (n = 18) or zalcitabine (n = 6) .
in uno studio clinico cross-over, la nevirapina non ha esercitato alcun effetto clinicamente rilevante sulla farmacocinetica allo steady-state sia della didanosina (n = 18) che della zalcitabina (n = 6) .

the effect of idelalisib (150 mg and 400 mg) on the qt/qtc interval was evaluated in a placebo- and positive-controlled (moxifloxacin 400 mg) crossover study in 40 healthy subjects.
l’effetto di idelalisib (150 mg e 400 mg) sull’intervallo qt/qtc è stato valutato in uno studio crossover controllato verso placebo e con controllo positivo (moxifloxacina 400 mg) condotto su 40 soggetti sani.

randomised, single-blind, single dose, crossover studies in 196 healthy volunteers showed that the pharmacokinetic profile of biograstim was comparable to that of the reference product after subcutaneous and intravenous administration.
studi randomizzati, in singolo-cieco, in dose singola con disegno crossover condotti su 196 volontari sani hanno mostrato che il profilo farmacocinetico di biograstim risultava comparabile a quello del prodotto di riferimento dopo somministrazione sottocutanea ed endovenosa.

in a pharmacokinetic crossover study (ac-052-116), 16 healthy adult subjects received 62.5 mg bosentan using the 62.5 mg film-coated tablet formulation or 64 mg bosentan using the 32 mg dispersible tablet formulation.
in uno studio crossover di farmacocinetica (ac-052-116) 16 soggetti adulti sani hanno ricevuto 62,5 mg di bosentan utilizzando la formulazione in compresse rivestite con film da 62,5 mg oppure 64 mg di bosentan utilizzando la formulazione in compresse dispersibili da 32 mg.