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randomised
randomizzato

all randomised
tutte le pazienti randomizzate

randomised searches
ispezioni casuali

randomised treatment†
trattamento randomizzato

all randomised patients
tutti pazienti randomizzati

completely randomised design
piano assolutamente casuale

subjects were randomised in a 1:1 ratio to the study arms.
i soggetti sono stati randomizzati ai bracci dello studio secondo un rapporto 1:1.

number of patients randomised
numero di pazienti randomizzati

randomised complete block design
disegno a blocchi completamente randomizzati

randomised efficacy sample a, b
campione randomizzato per l’efficacia a, b

n = number of subjects randomised
n = numero di soggetti randomizzati

randomised controlled trial (rct)
studio clinico controllato e randomizzato

patients were randomised in a 2:1 ratio to receive either votubia or matching placebo.
i pazienti sono stati randomizzati nel rapporto di 2:1 per ricevere o votubia o corrispondente placebo.

international standard randomised controlled trial number
numero standard internazionale dei trial controllati e randomizzati

subjects were randomised in 3:1 ratio and stratified by cirrhosis (presence versus absence).
i soggetti sono stati randomizzati con un rapporto di 3:1 e stratificati in base alla cirrosi (presenza versus assenza).

randomised levemir + liraglutide + metformin n = 160
randomizzati levemir + liraglutide + metformina n = 160

design: randomised, global multicentre, open-label
disegno: randomizzato, multicentrico globale, in aperto

randomised phase 3 study vs. chemotherapy (ca209037)
studio randomizzato di fase 3 vs. chemioterapia (ca209037)

eligible patients were randomised in a 1:1 ratio to receive either empliciti in combination with lenalidomide and dexamethasone or lenalidomide and dexamethasone.
i pazienti eleggibili sono stati randomizzati in un rapporto 1:1 per ricevere empliciti in combinazione con lenalidomide e desametasone o lenalidomide e desametasone.

patients were randomised in a 2:2:1 ratio to receive 8 mg every 2 weeks or every 4 weeks or placebo for 6 months.
i pazienti sono stati randomizzati in un rapporto 2:2:1 per ricevere 8 mg ogni 2 settimane o ogni 4 settimane o placebo per 6 mesi.