Hai cercato la traduzione di ornithine da Inglese a Lettone

ornithine
ornitīns

l-ornithine
l-ornitīns

ornithine aspartate (innm)
ornitīna aspartāts (innm)

ornithine carbamoyltransferase deficiency;
ornitīna karbamoiltransferāzes nepietiekamība;

l-ornithine: 2,8 g
l-ornitīns: 2,8 g

l-ornithine, n(5)-(aminocarbonyl)-
l-ornitīns, n(5)-(aminokarbonil)-

activity), gamma glutamyl transpeptidase, ornithine decarboxylase,
aktivitāti), gamma-glutamiltranspeptidāzi, ornitīndekarboksilāzi,

eflornithine blocks the action of an enzyme, ornithine decarboxylase.
eflornitīns neatgriezeniski kavē ornitīndekarboksilāzi, fermenta aktivitāti.

all food producing species no mrl required not applicable no entry no entry ornithine not applicable
oksacilīns

the system must ensure that lysine is separated from ‘lysine artifacts’ and ornithine.
sistēmai jānodrošina, lai lizīns tiktu atdalīts no “lizīna artefaktiem” un ornitīna.

eflornithine irreversibly inhibits ornithine decarboxylase, an enzyme involved in the production of the hair shaft by the hair follicle.
eflornitīns neatgriezeniski kavē ornitīndekarboksilāzi, fermentu, kas ir iesaistīts matu stumbra veidošanā, ko veic mata folikuls.

hyperargininaemia; ornithine translocase deficiency (hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria (hhh) syndrome).
hiperargininēmija; ornitīna translokāzes nepietiekamība (hiperornitinēmijas-hiperamonēmijas homocitrulinēmijas (hhh) sindroms).

ammonaps is indicated as adjunctive therapy in the chronic management of urea cycle disorders, involving deficiencies of carbamylphosphate synthetase, ornithine transcarbamylase or argininosuccinate synthetase.
ammonaps izmanto kā papildu medikamentu hronisku urīnvielas cikla traucējumu ārstēšanā, kas ietver karbamila fosfāta sintetāzes, ornitīna transkarbamilāzes vai arginīna sukcināta sintetāzes deficīta gadījumus.

, ornithine decarboxylase, gamma glutamyl transpeptidase, urea nitrogen, albumin, blood creatinine, total bilirubin and total serum protein measurements.
, ornitīndekarboksilāzes, gamma-glutamiltranspeptidāzes, urīnvielas slāpekļa, albumīna, plazmas kreatinīna, kopējā bilirubīna un kopējo seruma olbaltumvielu noteikšanu.

2 citrulline or arginine supplementation is required for patients diagnosed with neonatal-onset form of carbamyl phosphate synthetase or ornithine transcarbamylase deficiency at a dose of 0.17 g/ kg/ day or 3.8 g/ m2/ day.
2 pacientiem ar diagnosticētu neonatāli- sākušos karbamilfosfāta sintetāzes vai ornitīna transkarbamilāzes deficīta slimības formu papildus jālieto citrulīns vai arginīns atbilstoši devām – 0, 17 g/ kg dienā vai 3, 8 g/ m2 dienā.