Da traduttori professionisti, imprese, pagine web e archivi di traduzione disponibili gratuitamente al pubblico.
dosing
adagolás
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 4
Qualità:
dosing.
adagolást okozhat.
Ultimo aggiornamento 2008-03-04
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
dosing in
adagolás
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
similar rates of adverse events were seen in the every eight week and every four week dosing groups in the phase 3 clinical trials.
a iii. fázisú klinikai vizsgálatokban a nyolchetenkénti és a négyhetenkénti adagolási csoportokban a nemkívánatos események hasonló előfordulási gyakoriságát tapasztalták.
no important differences in safety or tolerability were observed between the bid and tid dosing groups, with the same proportion of patients in each arm experiencing adverse events of any intensity, irrespective of relationship to trial medication.
a biztonságosság és tolerálhatóság gyakorlatilag nem különbözött a naponta kétszer és a naponta háromszor kezelt két csoportban, mindkét csoportban ugyanolyan arányban fordultak elő a különböző intenzitású mellékhatások, tekintet nélkül a vizsgált szerrel való összefüggésre.
the mean apparent volume of distribution during the terminal phase (vz/f) in healthy volunteers ranged from 968 to 2,140 l across dosing groups and studies.
egészséges önkénteseknél az átlagos látszólagos eloszlási térfogat a terminális fázis (vz/f) alatt 968 liter és 2140 liter közé esett az adagolási csoportokban és vizsgálatokban.
data on percent predicted fev1 (exploratory endpoint) were available for 3 patients in the ivacaftor 50 mg group and 17 patients in the 75 mg dosing group.
a várt fev1 százalékos értékére (feltáró jellegű végpont) vonatkozó adatok az 50 mg-os ivakaftor-csoportban 3 betegnél, míg a 75 mg-os adagolási csoportban 17 betegnél álltak rendelkezésre.
the abacavir + lamivudine once daily dosing group was demonstrated to be non-inferior to the twice daily group according to the pre-specified non-inferiority margin of -12%, for the primary endpoint of
az előre meghatározott -12%-os non-inferioritási határ alapján az elsődleges végpont (a 48. héten