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dabrafenib er raf-kínasahemill.
le dabrafenib est un inhibiteur des protéines kinases raf.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
dabrafenib er hemill á raf kínasa.
dabrafenib est un inhibiteur des raf kinases.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:
Öflun öruggra gagna um raf- og rafeindatækjasorp
quelle qu’en soit la nature, les déchets voyagent.
Ultimo aggiornamento 2014-02-06
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Qualità:
tafla 5 kínasahamlandi virkni dabrafenibs gegn raf-kínösum
tableau 5 activité inhibitrice du dabrafenib sur les protéines kinases raf
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:
trametinib og dabrafenib hamla tveimur kínösum í þessum ferli, mek og raf og þar með veitir samsetning þeirra samhliða hömlun á ferilinn.
ainsi, trametinib et dabrafenib inhibent deux kinases de cette voie, mek et raf, conduisant ainsi à l’inhibition concomitante par l’association de la voie de signalisation.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:
Æxlisvaldandi stökkbreytingar á braf leiða til óskilyrtrar virkjunar á ras/raf/mek/erk ferlinum.
les mutations oncogéniques braf conduisent à une activation constitutive de la voie de signalisation ras/raf/mek/erk.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:
Æxlismyndandi stökkbreytingar á braf valda óskilyrtri virkjun ras/raf/mek/erk-ferilsins.
les mutations oncogéniques de braf conduisent à une activation constitutive de la voie ras/raf/mek/erk.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:
regorafenib er æxlishemjandi lyf til inntöku, sem er öflugur hemill fyrir ýmsa próteinkínasa, þ.m.t. kínasa sem taka þátt í nýmyndun æða í æxlum (vegfr1, -2, -3, tie2), myndun krabbameins (kit, ret, raf-1, braf, brafv600e) og mótun innri aðstæðna í æxlum (tumour microenvironment) (pdgfr, fgfr).
le régorafénib est un agent oral de désactivation tumorale qui inhibe de façon importante de multiples protéines kinases, y compris celles impliquées dans l’angiogenèse tumorale (vegfr1, 2, 3, tie2), l’oncogenèse (kit, ret, raf-1, braf, brafv600e) et le micro-environnement tumoral (pdgfr, fgfr).
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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