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markmið rannsóknarinnar eru:
the objectives of the study are:
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:
lokaskýrsla klínísku rannsóknarinnar
final clinical study report
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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Qualità:
aðalendapunktur rannsóknarinnar var heildarlifun.
the primary endpoint of the study was overall survival.
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Qualità:
heildarniðurstöður rannsóknarinnar voru eftirfarandi:
the overall study results showed:
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Qualità:
heildarlifun við lok pix301-rannsóknarinnar
pix 301 overall survival–end of study
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Qualità:
við upphaf rannsóknarinnar var meðaltals hbv
at study entry, the mean hbv dna was
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Qualità:
endurskoða ber niðurstöður rannsóknarinnar árlega.
results from the study to be reviewed annually.
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Qualità:
niðurstöður rannsóknarinnar koma fram á töflu 3.
the results of the study are presented in table 3.
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Qualità:
Í tilhögun rannsóknarinnar er ekki gert ráð fyrir
the design of the study does not allow for
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Qualità:
fyrsti verkunarendapunktur rannsóknarinnar var hlutlægt svörunarhlutfall.
the primary efficacy endpoint of this study was orr.
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Qualità:
lifun án versnunar í lok pix301-rannsóknarinnar
pix301 progression-free survival - end of study
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Qualità:
aðalverkunarbreyta rannsóknarinnar var lengd tíma fram að versnun.
the primary efficacy parameter of the trial was the duration of progression-free survival.
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Qualità:
tafla 3. sýnir samantekt á aðalniðurstöðum rannsóknarinnar.
a summary of the key study results is shown in table 3.
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Qualità:
aðalendapunktur rannsóknarinnar var að allir lifðu af sjúkdóminn.
the primary endpoint of the study was overall survival.
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Qualità:
frá upphafi til loka rannsóknarinnar var miðgildi breytingar á qtcf
from baseline to end of study the median change in qtcf for degarelix was
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Qualità:
aðalendapunktur rannsóknarinnar var acr 20 svörunarhlutfall eftir 34 vikur.
the primary endpoint of the study was the acr 20 responder rate at week 34.
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Qualità:
gerð og niðurstöður rannsóknarinnar koma fram í töflunni hér á eftir.
study features and results are presented in the table below.
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Qualità:
aðalviðmið rannsóknarinnar var pfs skv. mati óháðs geislalæknis og krabbameinsskoðunar.
the primary endpoint of the study was pfs, as assessed by an independent radiologist and oncology review.
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Qualità:
engin tilfelli verulegs blóðsykursfalls voru skráð í vildagliptinþáttum rannsóknarinnar.
no severe hypoglycaemic events were reported in the vildagliptin arms.
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Qualità:
aðalendapunktur rannsóknarinnar var tíðni aukaverkana á hjarta í formeðferðarhluta rannsóknarinnar.
the primary endpoint of this study was cardiac safety during the neoadjuvant treatment period of the study.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
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