Hai cercato la traduzione di lenvatinib da Italiano a Francese

sospendere lenvatinib
suspendre le traitement par le lenvatinib.

lenvatinib è per uso orale.
voie orale.

il principio attivo è lenvatinib.
la substance active est le lenvatinib.

ridurre la dose e riprendere lenvatinib
réduction de dose et reprise du traitement par le lenvatinib

effetto di altri medicinali su lenvatinib
effet d’autres médicaments sur le lenvatinib

p value lenvatinib + everolimus vs everolimus
valeur p lenvatinib + évérolimus versus évérolimus

kisplyx contiene il principio attivo lenvatinib.
kisplyx contient le principe actif lenvatinib.

lenvatinib 18 mg + everolimus 5 mg (n=51)
lenvatinib 18 mg + évérolimus 5 mg (n = 51)

interrompere lenvatinib e istituire una gestione medica appropriata.
arrêter le traitement par le lenvatinib et instaurer un traitement médical approprié.

non esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio di lenvatinib.
il n’existe pas d’antidote spécifique pour un surdosage de lenvatinib.

kisplyx è un medicinale che contiene il principio attivo lenvatinib.
kisplyx est un médicament qui contient la substance active lenvatinib.

lenvima 4 mg capsule rigide lenvima 10 mg capsule rigide lenvatinib
lenvima 4 mg gélules lenvima 10 mg gélules lenvatinib

continuare lenvatinib e iniziare la terapia antipertensiva, se non già in corso
poursuivre le traitement par le lenvatinib et instaurer un traitement antihypertenseur adapté chez les patients naïfs de traitement,

non ci sono dati relativi all’uso di lenvatinib in donne in gravidanza.
il n'existe pas de données sur l'utilisation du lenvatinib chez la femme enceinte.

i dati relativi all’uso di lenvatinib in donne in gravidanza non esistono.
il n'existe pas de données sur l'utilisation du lenvatinib chez la femme enceinte.

il trattamento con lenvatinib deve essere interrotto in seguito a un evento trombotico arterioso.
le traitement par le lenvatinib doit être arrêté après un événement thrombotique artériel.

il braccio lenvatinib ha dimostrato inoltre un miglioramento della pfs rispetto al braccio everolimus.
le bras lenvatinib a également présenté une amélioration de la ssp par rapport au bras évérolimus.

gli studi in vitro indicano che lenvatinib è un substrato per la p-gp e la bcrp.
les études in vitro indiquent que le lenvatinib est un substrat de la p-gp et de la bcrp.

continuare lenvatinib e aumentare la dose della terapia antipertensiva attuale, oppure iniziare una terapia antipertensiva supplementare
poursuivre le traitement par le lenvatinib et, chez les patients prétraités, augmenter la dose du traitement antihypertenseur en cours ou instaurer un traitement antihypertenseur supplémentaire.

il tempo mediano all’insorgenza di ipertensione nei pazienti trattati con lenvatinib è stato di 16 giorni.
le délai médian d’apparition chez les patients traités par le lenvatinib était de 16 jours.