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tubercolosi multifarmaco resistente
tb-mr

iniziate un regime multifarmaco.
tuberculose.

infezione da streptococcus pneumoniae multifarmaco-resistente
infection à streptococcus pneumoniae multirésistante aux médicaments

un regime chemioterapico di re-induzione multifarmaco di nota efficacia è stato somministrato in 3 blocchi diversi di trattamento.
un protocole efficace de polychimiothérapie de réinduction a été administré au cours de 3 blocs.

anche la proteina 1 associata alla resistenza multifarmaco 1 (mdr1) è in grado di trasportare mpa, ma il suo contributo sembra limitato al processo di assorbimento.
la protéine 1 de mutirésistance médicamenteuse (mdr1) est également capable de transporter le mpa, mais sa contribution semble limitée au processus d’absorption.

anche la proteina 1 associata alla resistenza multifarmaco 1 (mdr1) è in grado di trasportare l’mpa, ma il suo contributo sembra limitato al processo di assorbimento.
la protéine 1 de multirésistance médicamenteuse (mdr1) est également capable de transporter le mpa, mais sa contribution semble limitée au processus d’absorption.

sostanze che possono aumentare le concentrazioni sieriche di nilotinib nilotinib è metabolizzato prevalentemente nel fegato ed è anche un substrato per la pompa di efflusso multifarmaco, p-glicoproteina (pgp).
c’ est également un substrat de la pompe à efflux de nombreux médicaments, la glycoprotéine p (pgp).

in vitro, brivaracetam non è un substrato della p- glicoproteina (p-gp) umana, né delle proteine della resistenza multifarmaco (mrp) 1 e 2, e probabilmente neanche del polipeptide trasportatore di anioni organici 1b1 (oatp1b1) e oatp1b3 .
in vitro, le brivaracétam n’est pas un substrat de la p- glycoprotéine humaine (p-gp), ni des protéines de multirésistance aux médicaments (mrp1 et 2), et probablement pas des polypeptides transporteurs d’anions organiques 1b1 (oatp1b1) et oatp1b3.