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denosumab
denosumab

il principio attivo è denosumab.
the active substance is denosumab.

prolia 60 mg denosumab s.c.
prolia 60 mg denosumab sc

prolia 60 mg preparazione iniettabile denosumab
prolia 60 mg injection denosumab

un altro medicinale contenente denosumab un bifosfonato.
another medicine containing denosumab a bisphosphonate

trattamento concomitante con altri medicinali contenenti denosumab
concomitant treatment with other denosumab-containing medicinal products

prolia 60 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita denosumab
prolia 60 mg solution for injection in a pre-filled syringe denosumab

È disponibile in flaconcini monouso contenenti 120 mg di denosumab.
it is available in single- use vials containing 120 mg denosumab.

non è noto se denosumab è escreto nel latte materno umano.
it is unknown whether denosumab is excreted in human milk.

prolia è una soluzione iniettabile contenente il principio attivo denosumab.
prolia is a solution for injection that contains the active substance denosumab.

il principio attivo di prolia, denosumab, è un anticorpo monoclonale.
the active substance in prolia, denosumab, is a monoclonal antibody.

non deve assumere xgeva insieme ad altri medicinali contenenti denosumab o bifosfonati.
you should not take xgeva together with other medicines containing denosumab or bisphosphonates.

tuttavia, date le sue caratteristiche, è improbabile che denosumab abbia un potenziale genotossico.
however, due to its character it is unlikely that denosumab has any potential for genotoxicity.

È particolarmente importante che informi il medico se sta assumendo altri farmaci che contengono denosumab.
it is especially important that you tell your doctor if you are being treated with another medicine containing denosumab.

la potenziale cancerogenicità di denosumab non è stata valutata in studi a lungo termine sugli animali.
the carcinogenic potential of denosumab has not been evaluated in long-term animal studies.

il 53% dei pazienti non presentava quantità misurabili di denosumab rilevabili a 6 mesi dopo la somministrazione della dose.
fifty-three percent (53%) of patients had no measurable amounts of denosumab detected at 6 months post-dose.

cosa deve sapere prima di usare xgeva non usi xgeva se è allergico a denosumab o ad uno qualsiasi degli altri componenti di xgeva.
what you need to know before you use xgeva do not use xgeva if you are allergic (hypersensitive) to denosumab or any of the other ingredients of xgeva.

denosumab è composto unicamente da aminoacidi e carboidrati come le immunoglobuline native ed è improbabile che venga eliminato tramite meccanismi del metabolismo epatico.
denosumab is composed solely of amino acids and carbohydrates as native immunoglobulin and is unlikely to be eliminated via hepatic metabolic mechanisms.

alla ripresa del trattamento, le riduzioni del ctx indotte da denosumab erano simili a quelle osservate in pazienti naïve che iniziavano il trattamento con denosumab.
upon re-initiation, reductions in ctx by denosumab were similar to those observed in patients initiating primary denosumab treatment.

e’stato inoltre deciso di introdurre per l’acido ibandronico le stesse misure adottate per altri bisfosfonati e il denosumab.
it was also decided to introduce to ibandronic acid the same measures taken for other bisphosphonates and denosumab.