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Olandese

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Italiano

ua/ nstemi obiettivo primario composito

Olandese

ua/nstemi primaire samengestelde uitkomst

Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:

Italiano

- 10.057 pazienti sottoposti a trattamento di ua o acs nstemi,

Olandese

- 10.057 patiënten die werden behandeld voor ia of nstemi acs (acuut coronair syndroom)

Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:

Italiano

analogamente, nei pazienti ua/nstemi in pericolo di vita che richiedano una rivascola rizzazione

Olandese

ge pci niet aanbevolen.

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:

Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.

Italiano

il sanguinamento è stato l’evento più comunemente riportato nei pazienti con ua/nstemi e stemi.

Olandese

bloeding was een vaak gerapporteerde bijwerking bij patiënten met ia/nstemi en stemi.

Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:

Italiano

nel braccio a dello studio acuity, fu somministrata ufh o enoxaparina in accordo con le relative linee guida per il trattamento di sca in pazienti con ua e nstemi.

Olandese

11 in groep a van de acuity-studie werd ufh of enoxaparine toegediend in overeenstemming met de relevante richtlijnen voor de behandeling van acs bij patiënten met ua en nstemi.

Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:

Italiano

nello studio clinico pivotal ua/ nstemi, il trattamento con fondaparinux venne iniziato non prima che fossero trascorse due ore dalla rimozione del catetere.

Olandese

het tijdstip waarop subcutaan fondaparinux opnieuw wordt gestart na verwijdering van de katheterschacht moet gebaseerd zijn op klinische ervaring.

Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:

Italiano

- sindrome coronarica acuta (angina instabile, nstemi e stemi) (vedere paragrafo 4.4)

Olandese

− overgevoeligheid voor rosiglitazon, glimepiride, andere sulfonylureumderivaten of sulfonamiden of voor één van de hulpstoffen − hartfalen of voorgeschiedenis van hartfalen (nyha-klasse i tot iv) − een acuut coronair syndroom (onstabiele angina, nstemi en stemi) (zie rubriek 4.4) − leverinsufficiëntie − ernstige nierinsufficiëntie, d.w.z. creatinineklaring minder dan 30 ml/min (inclusief nierdialyse) − insuline-afhankelijke diabetes − diabetische keto-acidose of diabetisch coma

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:

Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.

Italiano

i pazienti con ua/ nstemi entro 72 ore dalla comparsa dei sintomi o con stemi da 12 ore a 14 giorni dalla comparsa dei sintomi sono stati randomizzati dopo conoscenza dell’ anatomia del circolo coronarico.

Olandese

patiënten met ua/nstemi binnen 72 uur na optreden van symptomen of stemi tussen 12 uur tot 14 dagen na optreden van symptomen werden gerandomiseerd na vaststelling van de coronaire anatomie.

Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:

Italiano

nei pazienti stemi o ua/ nstemi che devono essere sottoposti ad intervento chirurgico di bypass aorto-coronarico, fondaparinux, quando possibile, non deve essere somministrato durante le 24 ore m

Olandese

bij stemi of ia/ nstemi patiënten die een coronaire bypasstransplantatie (cbag) moeten mi

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:

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Italiano

in un ampio studio sugli esiti (merlin-timi 36) su 6560 pazienti con sca ua/ nstemi non sono state rilevate differenze tra ranexa e placebo nel rischio di mortalità per qualsiasi causa (rischio relativo ranolazina: placebo 0,99), di morte cardiaca improvvisa (rischio relativo ranolazina: placebo 0,87) o nella frequenza di aritmie sintomatiche documentate (3,0% vs 3,1%).

Olandese

in een groot uitkomstenonderzoek (merlin-timi 36) bij 6.560 patiënten met ua/ nstemi acs werd geen verschil zien tussen ranexa en placebo voor wat betreft het risico van overlijden door alle oorzaken (relatieve risico ranolazine: placebo 0,99), plotselinge hartdood (relatieve risico van ranolazine: placebo 0,87), of de frequentie van symptomatisch gedocumenteerde aritmieën (3,0% versus 3,1%).

Ultimo aggiornamento 2012-04-11
Frequenza di utilizzo: 4
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