Hai cercato la traduzione di basiliximab da Italiano a Portoghese

simulect basiliximab part a
simulect basiliximab part a

basiliximab non provoca mielosoppressione.
basiliximab não provoca mielossupressão.

- il principio attivo è basiliximab.
- a substância activa é basiliximab.

contiene il principio attivo basiliximab.
contém a substância activa basiliximab.

ogni flaconcino contiene 10 mg di basiliximab.
cada frasco para injectáveis contém 10 mg de basiliximab.

questi eventi non sono stati influenzati da basiliximab.
estes acontecimentos não foram influenciados pelo basiliximab.

un ml di soluzione ricostituita contiene 4 mg di basiliximab.
um ml da solução reconstituída contém 4 mg de basiliximab.

simulect è disponibile anche in flaconcini con 10 mg di basiliximab.
simulect também está disponível em frascos para injectáveis com 10 mg de basiliximab.

simulect è anche disponibile in flaconcini contenenti 10 mg di basiliximab.
simulect também está disponível em frascos para injectáveis com 10 mg de basiliximab.

il principio attivo di simulect, basiliximab, è un anticorpo monoclonale.
a substância activa do simulect, o basiliximab, é um anticorpo monoclonal.

simulect 10 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile o per infusione basiliximab
simulect 10 mg pó e solvente para solução injectável ou para perfusão basiliximab

poiché basiliximab è un’ immunoglobulina, non sono attese interazioni metaboliche con altri farmaci.
dado que basiliximab é uma imunoglobulina, não é previsível a ocorrência de nenhuma interacção metabólica entre fármacos.

pazienti pediatrici la farmacocinetica di basiliximab è stata valutata in 39 pazienti pediatrici sottoposti a trapianto renale de novo.
pediatria determinou- se a farmacocinética de basiliximab em 39 doentes pediátricos com transplante renal, de novo.

simulect non deve essere usato in persone che potrebbero essere ipersensibili a basiliximab o ad una qualsiasi delle altre sostanze.
o simulect não deve ser utilizado em pessoas que possam ser hipersensíveis ao basiliximab ou a qualquer outro componente do medicamento.

l’ uso di basiliximab non preclude il successivo trattamento con preparati a base di anticorpi antilinfocitari di origine murina.
a utilização de basiliximab não impede o tratamento subsequente com preparações de anticorpos anti- linfocitários de murino.

non sono disponibili dati nell’ animale o sull’ uomo riguardanti l’ escrezione di basiliximab nel latte materno.
não estão disponíveis dados sobre o homem ou o animal relativos à excreção do basiliximab no leite materno.

l’ uso di basiliximab in associazione con un triplice regime terapeutico comprendente anche azatioprina o micofenolato mofetile è stato valutato in tre studi clinici.
em três ensaios clínicos investigou- se o uso de basiliximab em combinação com um regime terapêutico triplo que incluiu azatioprina ou micofenolato de mofetil.

la clearance totale di basiliximab è risultata ridotta in media del 22% quando al regime terapeutico a base di ciclosporina in microemulsione e corticosteroidi è aggiunta azatioprina.
a depuração total de basiliximab do organismo foi reduzida por uma média de 22% quando a azatioprina foi adicionada ao regime consistindo em ciclosporina para microemulsão e corticosteróides.

negli studi clinici basiliximab è stato somministrato in dose singola sino a 60 mg e in dosi ripetute sino a 150 mg nell’ arco di 24 giorni, senza effetti indesiderati acuti.
em estudos clínicos realizados em humanos, basiliximab foi administrado em doses únicas até 60 mg e em doses múltiplas até 150 mg durante 24 dias sem quaisquer efeitos indesejáveis agudos.

legandosi al cd25, basiliximab blocca l' attività dell' interleuchina-2, riducendo la velocità alla quale si moltiplicano i linfociti.
ao ligar- se ao cd25, o basiliximab bloqueia a actividade da interleucina- 2, reduzindo a taxa de multiplicação dos linfócitos.