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klfniskos petfjumos un pecregistracijas noverojumos tas biežums varie starp pacientu grupam un dozešanas režfmiem, tade! noteikts hipoglikemijas rašanas biežums nevar but uzradfts.
lors des essais cliniques et depuis la mise sur le marché, la fréquence des hypoglycémies a varié en fonction de la population de patients et des doses utilisées, c’est pourquoi il n’est pas possible de l’évaluer.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
informe par visiem notiekošajiem epidemiologiskajiem petijumiem, ieverojot jaunako informaciju par notiekošajam pecregistracijas darbibam (piemeram, psur attieciba uz celebra).
fournir toutes les études épidémiologiques en cours conformément aux mises à jour sur les activités post-marketing en cours (par exemple, dans le cadre de psur pour celebrex).
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
ieklautas papildus blakusparadibas no pecregistracijas uzraudziba sanemtiem zinojumiem, ieskaitot galvassapes, sliktu dušu un artralgiju un ieskaitot loti retas blakusparadibas, kas uzskaititas zemak kursiva, no > 70 miljoniem arstetu pacientu.
d’ autres évènements rapportés au cours de la surveillance après commercialisation chez plus de 70 millions de patients traités incluent céphalées, nausées et arthralgies, ainsi que les évènements très rares, indiqués en italique dans la liste ci-dessous.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
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turpinat zinot par visu nelabveligo blakusparadibu gadijumiem, pamatojoties uz nelabveligo blakusparadibu profilu, kas ieguts no petijumiem ar placebo kontroli, galvenokart no ilgtermina petijumiem, ka ari no pecregistracijas prakses un jaizdara labojumi zalu apraksta, atbilstoši standarta farmakovig ilances zinojumiem un proceduram (psur, ii. tipa izmainas mrp).
continuer d’ établir un rapport sur l’ ensemble des fréquences des effets indésirables (ei) basé sur le profil de réaction indésirable émanant des études contrôlées par placebo, en particulier les études à long terme, ainsi que d’ autres expériences post marketing, et modifier le rcp en conformité avec les rapports et procédures standards de pharmacovigilance (psur, modification de type ii dans le cadre de la procédure de reconnaissance mutuelle).
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
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