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pētījums fvf3192g (pier)
ensayo fvf3192g (pier)

nav pier d jumu par endometrija prolifer ciju.
no existe evidencia de proliferación endometrial.

ietekme uz nevertebr liem l zumiem nav pier d ta.
no se ha demostrado ningún efecto sobre las fracturas no vertebrales.

tika pier d ta valtropin l dzv rt ga efektivit te ar humatrope.
se demostró que la eficacia de valtropin era equivalente a la de humatrope.

nav pier d ts, ka mazin s g žas kaula l zumu risks.
no se ha demostrado reducción en el riesgo de fracturas de cadera.

eur 14 889 un pier sd kjums tam, ka š sdas metodes ir nepieciešamas.
estado miembro: s u e c i a r e g i ù n : s m ì l a n d d e n o m i n a c i ù n del gal: astrid lindgrens h e mb y g dpo b l a c i ù n : 49 828super«cie: 3 455 km2coste total del proyecto: 45 778 euruniùn europea: 14 889 eurotros fondos pÿblicos: 21 222 eurfondos privados: 9 667 eur

prekl niskos p t jumos nav pier d ts, ka sitaglipt ns b tu genotoksisks.
sitagliptina no ha demostrado genotoxicidad en los ensayos preclínicos.

liel kas devas izrais ja toksicit ti m tei un auglim bez pier d jumiem par teratogenit ti.
dosis más elevadas produjeron toxicidad materna y fetal sin evidencia de teratogenicidad.

pier pētījumā primārais vērtētais efektivitātes raksturlielums bija vidējā redzes asuma pārmaiņa pēc 12 mēnešiem salīdzinājumā ar sākumstāvokli.
en pier, la variable primaria de eficacia fue el cambio medio en la agudeza visual al cabo de 12 meses comparado con la basal.

vidējā redzes asuma pārmaiņa no sākumstāvokļa līdz 24. mēnesim pētījumā fvf3192g (pier)
cambio medio en la fvf3192g (pier)

pier ar lucentis ārstētiem pacienti saņēma vidēji 10 ārstēšanas reizes no iespējamajām 13 no 0. dienas līdz 24. mēnesim.
los pacientes tratados con lucentis en el ensayo pier recibieron un promedio de 10 tratamientos de los 13 totales posibles desde el día 0 hasta el mes 24.

adrese: cunard building pier head water street liverpool l3 1qb united kingdom _bar_
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pier pētījumā lielākajai daļai ar lucentis ārstētajiem pacientiem (82%) pēc 24 mēnešiem redzes asums bija saglabājies.
en pier, la mayoría de los pacientes tratados con lucentis (82%) mantuvieron su agudeza visual en el mes 24.

pier?ead?eijumam kop?ea ar apliecino?osiem dokumentiem j?eaattiecas vismaz uz 20 % vii pielikuma 7. punkt?ea nor?ead?eit?eas t?eames.
la prueba acompañada de los documentos justificantes deberá referirse por lo menos al 20 % de la estimación a que se refiere el punto 7 del anexo vii.