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Ceco

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siekiant įvertinti preparato farmakokinetines savybes buvo tirtas 21 asmuo su besimptomiu homozigotiniu ar dvigubu heterozigotiniu proteino c trūkumu.

Ceco

farmakokinetické údaje byly hodnoceny u 21 asymptomatických pacientů s homozygotním nebo dvojitě heterozygotním nedostatkem proteinu c.

Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
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Lituano

be to, 26 kancerogeniškumo tyrimo savaitę tiriant heterozigotines peles p53( + / -) ir vartojant maksimalią toleruojamą dozę 300 mg/ kg, nustatyta, kad ribavirinas nesukėlė tumorų išsivystymo (ekspozicijos plazmoje faktorius apytikriai 2, 5 palyginus su ekspozicija žmogaus plazmoje).

Ceco

kromě toho ve studii karcinogenicity po dobu 26 týdnů za použití heterozygotního p53 (±) modelu u myší, při maximální tolerované dávce 300 mg/ kg (faktor plasmatické expozice přibližně 2, 5 ve srovnání s expozicí u lidí) ribavirin nevyvolal nádory.

Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 4
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