Hai cercato la traduzione di rosuvastatino da Lituano a Estone

rosuvastatino kalcis
rosuvastatin calcium

Šie fermentai metabolizuoja nedaug rosuvastatino.
rosuvastatiin metaboliseerub nende isoensüümide vahendusel vaid vähesel määral.

rosuvastatino pasiskirstymo tūris – maždaug 134 litrai.
rosuvastatiini jaotusruumala on ligikaudu 134 l.

metabolizmas metabolizuojama nedidelė rosuvastatino dalis (apie 10%).
suukaudselt manustatud rosuvastatiinist metaboliseerub vaid umbes 10%.

be to, šis nešiklis svarbus rosuvastatino eliminacijai per kepenis.
see transportvalk on olulisel kohal ka rosuvastatiini hepaatilise eliminatsiooni läbiviimisel.

tabletėje yra 5 mg rosuvastatino (rosuvastatino kalcio pavidalo).
Üks tablett sisaldab 5 mg rosuvastatiini kaltsiumi soolana.

apie 90% rosuvastatino būna prisijungusio prie plazmos baltymų, ypač albumino.
rosuvastatiin seondub ligikaudu 90% ulatuses plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga.

farmakokinetikos linijinis pobūdis rosuvastatino sisteminė ekspozicija didėja proporcingai dozei.
rosuvastatiini süsteemne biosaadavus on proportsionaalses seoses manustatud annusega.

daugiausiai rosuvastatino metabolizuoja cyp2c9, mažiau – cyp2c19, cyp3a4 ir cyp2d6.
peamisel osales selles vaid cyp2c9 isoensüüm, kusjuures cyp2c14, cyp3a4 ja cyp2d6 mängisid vähemolulisemat rolli.

rezorbcija išgėrus crestor, didžiausia rosuvastatino koncentracija plazmoje susidaro maždaug po 5 val.
maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saabub 5 tundi pärast crestori suukaudset manustamist.

pagrindinė rosuvastatino veikimo vieta yra kepenys, cholesterolio koncentracijos sumažėjimas priklauso nuo poveikio joms.
rosuvastatiini vere kolesteroolisisaldust langetava toime peamine koht on maks.

rosuvastatino pusiausvyrinė koncentracija hemodializuojamų pacientų plazmoje buvo maždaug 50% didesnė negu sveikų savanorių.
hemodialüüsitavatel patsientidel ületas ravimi püsikontsentratsioon (steady- state) plasmas 50% tervete vabatahtlike oma.

kliniškai reikšmingos rosuvastatino sąveikos su cyp2c9 ir cyp3a4 inhibitoriumi flukonazoliu bei cyp2a6 ir cyp3a4 inhibitoriumi ketokonazoliu nenustatyta.
rosuvastatiinil ei ole täheldatud koostoimeid ei cyp2c9 ja cyp3a4 inhibiitori flukonasooli ega cyp2a6 ja cyp3a4 inhibiitori ketokonasooliga.

minėtojo antacidinio vaisto, geriamo praėjus 2 val. po crestor, poveikis rosuvastatino koncentracijai plazmoje buvo silpnesnis.
samas nõrgenes see toime, kui antatsiidi manustati 2 tundi pärast crestorit.

rosuvastatino (kaip ir kitų hmg koa reduktazės inhibitorių) kaupimuisi kepenyse svarbus membranos nešiklis oatp- c.
nagu ka teistel hmg coa reduktaasi inhibiitoritel toimub toimeaine jõudmine maksa oatp- c vahendusel.

metabolizmo tyrimais in vitro, naudojant žmogaus kepenų ląsteles, nustatyta, kad citochromo p450 fermentų sistema rosuvastatino metabolizuoja mažai.
in vitro inimese hepatotsüütidega läbi viidud metabolismiuuringute tulemused viitavad sellele, et rosuvastatiin metaboliseerub tsütokroom p450 (cyp450) isoensüümide vahendusel vaid vähesel määral.

atsižvelgiant pateiktus duomenis, rosuvastatino sąveikos su kitais į vaistais, kurią lemtų nuo citochromo p450 fermentų aktyvumo priklausomi metabolizmo pokyčiai, nereikėtų tikėtis.
seega ei ole põhjust eeldada rosuvastatiiniga cyp450 vahendusel tekkivate koostoimete ilmnemist.

kartu vartojant crestor ir eritromiciną, rosuvastatino auc0- t sumažėjo 20%, didžiausia koncentracija plazmoje – 30%.
crestori koosmanustamisel erütromütsiiniga vähenes rosuvastatiini plasmakontsentratsiooni kõveraalune pindala auc( 0- t) 20% ja maksimaalne plasmakontsentratsioon

tiriant vairaus laipsnio inkstų funkcijos sutrikimu sergančius į pacientus nustatyta, kad lengvo ir vidutinio laipsnio inkstų funkcijos nepakankamumas neturi takos į rosuvastatino bei n- desmetilinto metabolito koncentracijai plazmoje.
erinevas astmes neerukahjustusega patsientidel läbiviidud uuringus mõjutas kerge ja mõõdukas neeruhaigus rosuvastatiini kontsentratsiooni vereplasmas vähe.

bendroji 5 mg rosuvastatino dozės vartojimo patirtis yra mažesnė nei 10 mg dozės, tačiau turimais klinikinių tyrimų ir poregistraciniais duomenimis, 5 mg dozės saugumas, palyginti su 10 mg doze, nėra reikšmingas.
rosuvastatiin 5 mg- ga on üldiselt vähem kogemusi kui 10 mg- ga, kuid kättesaadavad kliiniliste uuringute andmed ja müügijärgsed andmed ei toeta 5 mg annuse asjakohast eelist ohutuse aspektist rühma tasandil võrreldes 10 mg annusega.