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farmokinetika f’popolazzjonijiet speċjali
pharmacocinétique dans des populations particulières

l-istadju tas-sejba tad-doża inizjali kien jinkludi evalwazzjoni farmokinetika intensiva.
la phase initiale de recherche de dose incluait une évaluation pharmacocinétique intensive.

studji b’għotja ta’dożi għoljin fil-vina ta’ phenylacetate urew farmokinetika mhux lineari kkaraterizzata minn metaboliżmu saturabbli għal phenylacetylglutamine.
les études sur des doses élevées de phénylacétate administrées par voie intraveineuse ont montré une cinétique non linéaire caractérisée par une métabolisation en phénylacétylglutamine saturable.

valutazzjoni ta 'farmokinetika ta' darbepoetin alfa f 'pazjenti tfal (3 sa 16- il sena) li għandhom crf li il
to les données provenant de 809 patients, ayant reçu nespo dans les études cliniques européennes, ont

valutazzjoni ta 'farmokinetika ta' darbepoetin alfa f 'pazjenti tfal (3 sa 16- il sena) li għandhom crf li kienu qed jirċievu jew li ma kienux qed jirċievu dijalisi ddetermina profili farmakokinetiċi għal sampling ta' perijodi sa ġimgħa (168 siegħa) wara doża waħda taħt il- ġilda jew ġol- vina.
au insuffisants rénaux chroniques, dialysés ou non, après une administration unique par voie sous-cutanée ou intraveineuse a permis de déterminer les profils pharmacocinétiques pour des périodes allant jusqu’ à une semaine (168 heures).