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barra dan, kienet dimostrata azzjoni inibitorja fuq glycosylceramidase mhux lisożomali b’ mod sperimentali in vitro.
inoltre l’ azione inibitoria sulla glucosilceramidasi non lisosomiale è stata 6 dimostrata sperimentalmente in vitro.

ma ġietx dimostrata l- effikaċja fuq ulċeri ta ’ linja bażi ta ’ erja superfiċjali > 5ċm2.
l’ efficacia nel trattamento delle ulcere di dimensioni superiori a 5 cm2 non è stata dimostrata.

stabbiltà waqt l- użu kienet dimostrata għal 3 sigħat f’ temperatura ta ’ 2- 8 °c.
la stabilità del prodotto pronto per l’ uso è dimostrata per 3 ore a 2-8 °c.

f’ pazjenti b’ avveniment kliniku wieħed li jissuġġerixxi sklerożi multipla, l- effikaċja ġiet dimostrata fuq perijodu ta ’ tliet snin.
nei pazienti che abbiano manifestato un singolo evento clinico indicativo di sclerosi multipla, l’ efficacia è stata dimostrata per un periodo di tre anni.

iżda, ġiet dimostrata l- bijoekwivalenza ta ’ tandemact ma ’ pioglitazone u glimeprimide mogħtija flimkien (ara sezzjoni 5. 2).
tuttavia è stata dimostrata la bioequivalenza di tandemact con la somministrazione concomitante di pioglitazone e glimepiride (vedere paragrafo 5.2).

propionibacterium acnes organiŻmi reŻistenti minnhom infushom mikro- organiżmi aerobiċi gram- positive actinomyces enteroccus faecium listeria monocytogenes mikro- organiżmi aerobiċi gram- negative stenotrophomonas maltophilia mikro- organiżmi anaerobiċi excepted kif msemmi hawn fuq mikro- organiżmi oħra mycoplasma genitalium ureaplasma urealitycum * effikaċja klinika ġiet dimostrata għal iżolati suxxettibli f’ indikazzjonijiet kliniċi approvati + rata ta ’ reżistenza ≥ 50% f’ wieħed jew aktar mill- pajjiżi ta ’ l- eu ($):
propionibacterium acnes microrganismi intrinsecamente resistenti aerobi gram-positivi actinomyces enteroccus faecium listeria monocytogenes aerobi gram-negativi stenotrophomonas maltophilia anaerobi eccetto quelli sopracitati altri microrganismi mycoplasma genitalium ureaplasma urealitycum * l’ efficacia clinica è stata dimostrata per gli isolati sensibili nelle indicazioni cliniche approvate. + tasso di resistenza ≥ 50% in uno o più paesi europei ($):