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pazjenti li bħalissa mhux ikkurati b’ aġent li jistimula l- eritropoesi (esa):
pazienti che non stanno ricevendo la terapia con un agente stimolante l' eritropoiesi (esa):

doża eċċessiva tista ’ tirriżulta f’ manifestazzjonijiet ta ’ effett farmakodinamiku esaġerat, eż. eritropoesi eċċessiva.
il sovradosaggio può manifestarsi come effetto farmacodinamico esagerato, ad esempio eritropoiesi eccessiva.

fi studji kliniċi kkontrollati, l- użu ta ’ neorecormon u sustanzi oħra li jistimolaw l- eritropoesi wrew:
165 per l’ impiego di neorecormon in un programma di predonazione autologa, si devono seguire le linee guida ufficiali sulla donazione di sangue, in particolare: possono sottoporsi a donazioni soltanto pazienti con un valore di ht ≥ 33% (emoglobina

doża eċċessiva tista ’ tirriżulta f’ manifestazzjonijiet ta ’ effett farmakodinamiku esaġerat, e. ż. eritropoesi eċċessiva.
il sovradosaggio può manifestarsi come effetto farmacodinamico esagerato, ad esempio eritropoiesi eccessiva.

mircera tistimula l- eritropoesi b’ interazzjoni mar- riċettur ta ’ eritropoetin fuq ċelluli proġenituri fil - mudullun.
mircera stimola l' eritropoiesi mediante l' interazione con il recettore dell' eritropoietina sulle cellule progenitrici del midollo osseo.

139 ta ’ avvenimenti kardjovaskulari serji meta sustanzi li jistimolaw l- eritropoesi (esas) ingħataw biex tintlaħaq emoglobina ta ’ aktar minn 12 g/ dl (7. 5 mmol/ l).
negli studi clinici è stato osservato un rischio aumentato di morte e di gravi eventi cardiovascolari quando sono stati somministrati agenti stimolanti l’ eritropoiesi (esa), per raggiungere un livello target di emoglobina superiore a 12 g/ dl (7,5 mmol/ l).