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Dutch

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genees

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Olandese

Maltese

Informazioni

Olandese

beoor deling genees-

Maltese

pre- authorisation qabel

Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:

Olandese

antibacterieel (genees)middel

Maltese

mediċina antibatterika

Ultimo aggiornamento 2014-11-14
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:

Riferimento: IATE

Olandese

dier waarvoor het genees-middel is bestemd

Maltese

speċijiet fil- mira

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:

Riferimento: IATE
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Eliminalo se ritieni che sia così.

Olandese

effect op cmax van gelijktijdig toegediend genees- middel

Maltese

200 kuljum 500 q12h ↑ bi 3. 4 drabi ↑ 55% ritonavir jimpedixxi l- metaboliżmu medjat b ’ cyp3a ta ’ ketoconazole.

Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:

Riferimento: IATE
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.

Olandese

10. inleiding tot de verpleging in de genees -en de heelkunde. deze inleiding moet zowel theoretisch onderricht als klinische oefeningen omvatten.''.

Maltese

fl-artikolu 8 tad-direttiva 80/155/kee fil-versjoni tal-lingwa Ġermaniża t-test għandu jiġi sostitwit b'li ġej:

Ultimo aggiornamento 2008-03-04
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:

Riferimento: Anonimo

Olandese

wanneer een actief implanteerbaar medisch hulpmiddel bestemd is om een stof toe te dienen die in de zin van richtlijn 65/65/eeg van de raad van 26 januari 1965 betreffende de aanpassing van de wettelijke en bestuursrechtelijke bepalingen inzake farmaceutische specialiteiten (1), laatstelijk gewijzigd bij richtlijn 87/21/eeg (2), als genees-middel is omschreven, is deze stof onderworpen aan de goedkeuringsregeling voor het in de handel brengen die in genoemde richtlijn is opgenomen.

Maltese

meta mezz mediku attiv li jiddaħħal f’xi parti tal-ġisem hu maħsub biex juża sustanza mfissra bħala prodott mediċinali skond it-tifsira tad-direttiva tal-kunsill 65/65/kee tas-26 ta’ jannar 1965 dwar l-approssimazzjoni tal-dispożizzjonijiet stabbiliti mil-liġi, regolament jew azzjoni amministrattiva marbuta mal-prodotti mediċinali xierqa [6], kif emendat l-aħħar mid-direttiva 87/21/kee [7], dik is-sustanza għandha tkun esposta għal sistema ta’ bejgħ awtorizzat imsemmija f’dik id-direttiva.

Ultimo aggiornamento 2014-10-17
Frequenza di utilizzo: 4
Qualità:

Riferimento: Anonimo

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