Hai cercato la traduzione di natriumchlorideoplossing da Olandese a Romeno

isotone natriumchlorideoplossing
soluţie izotonă de clorură de sodiu

3,2 mg ibritumomabtiuxetan in natriumchlorideoplossing
ibritumomab tiuxetan 3, 2 mg în soluţie de clorură de sodiu

3 2 0,9% natriumchlorideoplossing of 5% glucoseoplossing
administrare la fiecare 3 până la 4 săptămâni 2 soluţie de clorură de sodiu 0, 9% sau soluţie de glucoză 5%

biograstim mag niet worden verdund met een natriumchlorideoplossing.
biograstim nu trebuie diluat în soluţie de clorură de sodiu.

verdun de samengevoegde volumes met 0,9% natriumchlorideoplossing voor
apoi se diluează acest amestec cu o soluţie perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9% până la un volum total de 100 - 200 ml.

1 ml natriumchlorideoplossing (0,45%) in water voor injecties.
1 ml soluţie de clorură de sodiu (0, 45%) în apă pentru preparate injectabile.

filgrastim ratiopharm mag niet worden verdund met een natriumchlorideoplossing.
filgrastim ratiopharm nu trebuie diluat în soluţie de clorură de sodiu.

amorf aluminiumhydroxyfosfaat sulfaat en natriumboraat in 0,9% natriumchlorideoplossing.
formula conţine sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu şi borat de sodiu în soluţie de clorură de sodiu 0, 9%.

(natriumchlorideoplossing 5,4 mg/ml (0,54% g/v)):
- galben, cu numărul "1" (zilele de tratament 1, 3 şi 5; seringă cu reper la 0, 25 ml)

hulptstoffen: amorf aluminiumhydroxyfosfaat sulfaat en natriumboraat in 0,9% natriumchlorideoplossing
sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu şi borat de sodiu în soluţie de clorură de sodiu de 0, 9%

de gereconstitueerde myozyme langzaam rechtstreeks in de 0,9% natriumchlorideoplossing injecteren.
injectaţi încet volumul myozyme reconstituit direct în soluţia de clorură de sodiu 0, 9%.

oplosmiddel voor reconstitutie van betaferon 1,2 ml natriumchlorideoplossing 5,4 mg/ml
solvent de reconstituire pentru betaferon 1, 2 ml soluţie de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml

5%) of een 9 mg/ml natriumchlorideoplossing voor injectie (d.w.z.
trisenox trebuie diluat cu 100- 250 ml soluţie injectabilă de glucoză 50 mg/ ml (5%) sau soluţie injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml (0, 9%), imediat după aspirarea din fiolă.

de 69 eindconcentratie van interferon in natriumchlorideoplossing mag niet minder dan 1 x 105 ie/ ml bedragen.
concentraţia finală de interferon din soluţia de clorură de sodiu nu trebuie să fie mai mică de 1 x 105 ui/ ml.

de andere bestanddelen zijn: amorf aluminiumhydroxyfosfaat sulfaat en natriumboraat in 0,9% natriumchlorideoplossing.
excipienţii sunt: sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu şi borat de sodiu în soluţie de clorură de sodiu 0, 9%.

replagal dient voor gebruik te worden verdund in 9 mg/ml (0,9%) natriumchlorideoplossing.
Înainte de utilizare, replagal trebuie diluat însoluţie de clorură de sodiu 9 mg/ ml (0, 9%).

verdun de samengevoegde volumes met 0,9% natriumchlorideoplossing voor intraveneuze toediening tot een totaal volume van 100 tot 200 ml.
apoi se diluează acest amestec cu o soluţie perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9% până la un volum total de 100 - 200 ml.

- verdun het totale benodigde volume elaprase in 100 ml 9 mg/ml (0,9%) natriumchlorideoplossing
- diluaţi volumul total necesar de elaprase în 100 ml soluţie perfuzabilă de clorură de sodiu de

verdun het totale benodigde volume replagalconcentraat in 100 ml 9 mg/ml (0,9%) natriumchlorideoplossing voor infusie.
diluaţi volumul total de concentrat de replagal necesar în 100 ml soluţie perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml (0, 9%).

de hoeveelheid naglazyme moet langzaam worden toegevoegd aan de 9 mg/ml (0,9%) natriumchlorideoplossing voor intraveneuze infusie.
volumul de naglazyme trebuie să fie adăugat încet la soluţia perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml (0, 9%).