Da traduttori professionisti, imprese, pagine web e archivi di traduzione disponibili gratuitamente al pubblico.
hydroksymocznik w stężeniach 30, 100 i 300 µm nie jest metabolizowany in vitro przez cytochromy p450 ludzkich mikrosomów wątrobowych.
l' idrossicarbamide alle concentrazioni di 30, 100 e 300µm non viene metabolizzato in vitro da parte dei citocromi p450 dei microsomi epatici umani.
cytochromy p450- cyp1a2 oraz p450- 2d6 biorą udział w tworzeniu metabolitów n- demetylowego i 2- hydroksymetylowego, które w badaniach na zwierzętach wykazały znamiennie mniejszą aktywność in vivo niż olanzapina.
i citocromi p450-cyp1a2 e p450-cyp2d6 contribuiscono alla formazione dei metaboliti n-demetilato e 2-idrossimetilato, entrambi i quali dimostrano minore attività farmacologica in vivo, rispetto all’ olanzapina, negli studi su animali.