Imparare a tradurre dagli esempi di traduzione forniti da contributi umani.
Da traduttori professionisti, imprese, pagine web e archivi di traduzione disponibili gratuitamente al pubblico.
po rekonštitúcii priloženým rozpúšťadlom je koncentrácia cetrorelixu 1 mg/ ml.
3.12 - 3.24 mg cetrorelix acetate equivalent to 3 mg cetrorelix.
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
Attenzione: Questo allineamento potrebbe essere errato.
Eliminalo se ritieni che sia così.
po rekonštitúcii priloženým rozpúšťadlom je koncentrácia cetrorelixu 0, 25 mg/ ml.
after reconstitution with the solvent provided, the concentration of cetrorelix is 0.25 mg/ ml.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
absolútna biologická dostupnosť cetrorelixu po subkutánnom podaní je asi 85 %.
the absolute bioavailability of cetrorelix after subcutaneous administration is about 85%.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 3
Qualità:
po rekonštitúcii priloženým rozpúšťadlom obsahuje každý ml roztoku 0,25 mg cetrorelixu.
after reconstitution with the solvent provided, each ml of the solution contains 0.25 mg cetrorelix.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
liečivo je cetrorelixacetát 0, 26 – 0, 27 mg, čo zodpovedá 0, 25 mg cetrorelixu.
the active substance is cetrorelix acetate 0.26 – 0.27 mg, equivalent to 0.25 mg cetrorelix.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 4
Qualità:
tým zabezpečíte, že pacientka dostane dávku s obsahom najmenej 0, 23 mg cetrorelixu.
this ensures a delivery to the patient of a dose of at least 0.23 mg cetrorelix.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 4
Qualità:
každá injekčná liekovka obsahuje 0,25 mg cetrorelixu (vo forme acetátu).
each vial contains 0.25 mg cetrorelix (as acetate).
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 1
Qualità:
u zvierat aj u ľudí boli antagonistické hormonálne účinky cetrorelixu po ukončení liečby úplne reverzibilné.
in animals as well as in humans, the antagonistic hormonal effects of cetrorelix were fully reversible after termination of treatment.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 5
Qualità:
pri dávke 0,25 mg v jednej injekcii sa účinok cetrorelixu udrží pri opakovanom podávaní každých 24 hodín.
at a dose of 0.25 mg per injection repeated injections every 24 hours will maintain the effect of cetrorelix.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 3
Qualità:
hlásená frekvencia z klinických štúdií po viacnásobnom injekčnom podaní 0, 25 mg cetrorelixu bola 9, 4%.
the frequency as reported in clinical trials was 9.4% following multiple injections of 0.25 mg cetrorelix.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
1 injekčná liekovka obsahuje: cetrorelixacetát 0, 26 - 0, 27 mg, čo zodpovedá 0, 25 mg cetrorelixu.
0.26 - 0.27 mg cetrorelix acetate equivalent to 0.25 mg cetrorelix.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
v štúdiách akútnej, subakútnej a chronickej toxicity na potkanoch a psoch neboli po subkutánnom podaní cetrorelixu pozorované žiadne príznaky orgánovej toxicity.
no target organ toxicity could be observed from acute, subacute and chronic toxicity studies in rats and dogs following subcutaneous administration of cetrorelix.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
obsah 1 injekčnej liekovky (0,25 mg cetrorelixu) sa podáva 1x denne, buď ráno alebo večer, v 24 hodinových intervaloch.
the contents of 1 vial (0.25 mg cetrorelix) are to be administered once daily, at 24 h intervals, either in the morning or in the evening.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 3
Qualità:
subkutánne podanie jednorazovej dávky (0,25 mg až 3,0 mg cetrorelixu), ako aj denné podávanie v priebehu 14 dní, vykazujú lineárnu kinetiku.
the subcutaneous administration of single doses (0.25 mg to 3 mg cetrorelix) and also daily dosing over 14 days show linear kinetics.
Ultimo aggiornamento 2017-04-26
Frequenza di utilizzo: 3
Qualità:
obsah 1 injekčnej liekovky (3 mg cetrorelixu) sa podáva na 7. deň ovariálnej stimulácie (asi 132 až 144 hodín po začatí ovariálnej stimulácie) urinárnymi alebo rekombinantnými gonadotropínmi.
the contents of 1 vial (3 mg cetrorelix) are to be administered on day 7 of ovarian stimulation (approximately 132 to 144 hours after start of ovarian stimulation) with urinary or recombinant gonadotropins.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità: