Hai cercato la traduzione di sulfametoksazola da Sloveno a Slovacco

koncentraciji sulfametoksazola/ trimetoprima
(0. 84; 1, 53)

farmakokinetične lastnosti trimetoprima ali sulfametoksazola niso spremenjene.
lamivudín nemá vplyv na farmakokinetiku trimetoprimu alebo sulfametoxazolu.

prašiči: 20, 8 mg sulfametoksazola + 4, 2 mg
ošípané: 20. 8 mg sulfametozaxolu + 4. 2 mg trimetoprimu na kg telesnej hmotnosti za deň počas 3- 4 dní.

lamivudin nima učinka na farmakokinetiko trimetoprima ali sulfametoksazola.
lamivudín nemal vplyv na farmakokinetiku trimetoprimu alebo sulfametoxazolu.

lamivudin ne vpliva na farmakokinetične lastnosti trimetoprima ali sulfametoksazola.
lamivudín nemá vplyv na farmakokinetiku trimetoprimu alebo sulfametoxazolu.

2, 5- 5 mg trimetoprima in 12, 5- 25 mg sulfametoksazola
2. 5- 5 mg trimetoprimu a 12. 5- 25 mg

(glede na samostojno uporabljen 400 mg qid) auc in cmin sulfametoksazola:
auc a cmin indinaviru: ↔ (oproti samotnému indinaviru 400 mg qid) auc a cmin sulfametoxazolu: ↔

z izjemo ledvic so koncentracije sulfametoksazola v tkivih značilno nižje kot v plazmi.
s výnimkou obličiek sú koncentrácie sulfametoxazolu v tkanivách významne nižšie ako v plazme.

za zdravljenje vnetij, ki jih povzročajo na kombinacijo trimetoprima in sulfametoksazola občutljivi organizmi.
na liečbu infekcií zapríčinených organizmami citlivými na kombináciu trimetoprimu a sulfametozaxolu.

cepni sev je odporen proti aminoglikozidom, sulfonamidom, flumekvinu in kombinacijam trimetoprima in sulfametoksazola.
vakcinačný kmeň je rezistentný na aminoglykozidy, sulfonamidy, flumequiny a trimetroprim - sulfánové kombinácie.

dajanje 160 mg/ 800 mg trimetoprima/ sulfametoksazola je izpostavljenost lamivudinu zvečalo za 40%.
podávanie kombinácie trimetoprimu/ sulfametoxazolu 160 mg/ 800 mg malo za následok 40% - ný vzostup expozície lamivudínu.

po vnosu 160 mg trimetoprima/ 800 mg sulfametoksazola se zaradi trimetoprima izpostavljenost lamivudinu poveča za 40%.
podávanie kombinácie trimetoprimu/ sulfametoxazolu 160 mg/ 800 mg má za následok 40% - ný vzostup expozície lamivudínu z dôvodu prítomnosti trimetoprimovej zložky.

na podlagi znanih presnovnih značilnosti ni pričakovati klinično pomembnega medsebojnega delovanja zdravila kaletra in fluvastatina, dapsona, trimetoprima/ sulfametoksazola, azitromicina ali flukonazola.
ritonavir: pri súčasnom podávaní kaletry s ďalšími 100 mg ritonaviru dvakrát denne bola auc lopinaviru zvýšená o 33% a cmin o 64% v porovnaní so samotnou kaletrou.

pleuropneumoniae, staphylococcus hyicus, e. trimetoprima na kg telesne mase na dan, 3- 4 dni. coli, haemophilus spp, pasteurella kokoši za prehrano: 27, 5 mg haemolytica, salmonella cholerasuis, salmonella thyphimurium, streptococcus spp., sulfametoksazola + 5, 5 mg trimetoprima na kg telesne mase staphylococcus aureus, staphylococcus spp. na dan, 3- 4 dni.
brojlery: 27. 5 mg sulfametozaxolu + 5. 5 mg trimetoprimu na kg telesnej