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ip rams
mutations de

tabla de rams
tableau des effets indésirables

todas las rams graves
tous les effets indésirables graves

mayor ramazani barume rams
commandant ramazani barume rams

reacciones adversas medicamentosas (rams)
effets indésirables

las rams se han de los principales ensayos de
inflammation des muqueuses, douleur des membres, douleur, intolérance à la température, frissons, douleur thoracique, syndrome pseudo-grippal, + fièvre

d estas rams se comentan en el texto.
d ces effets indésirables sont abordés dans le texte.

las rams a incivo están indicadas en la tabla 3.
les ei liés à incivo sont présentés dans le tableau 3.

resumen de las rams notificadas en pacientes tratados con xeloda en monoterapia
infection des voies urinaires, cellulite, amygdalite, pharyngite, candidose buccale, grippe, gastroentérite, infection fongique,

las rams se han limitado a las comunicadas previamente para bimatoprost y timolol.
ces effets indésirables ont été limités à ceux rapportés antérieurement avec le bimatoprost et le timolol.

tabla 4 resumen de las rams notificadas en pacientes tratados con xeloda en monoterapia
10 tableau 4 résumé des effets indésirables notifiés chez les patients traités par xeloda en monothérapie peu fréquent fréquent système organe-classe

las rams en cuanto a su gravedad fueron en su mayoría leves o moderadas:
les effets indésirables ont été principalement de sévérité légère à modérée.

dentro de cada grupo de frecuencia, las rams se presentan en orden decreciente de gravedad.
pour chaque groupe de fréquence, les ei sont classés par ordre décroissant de gravité.

las rams notificadas se observan durante el tratamiento o hasta 28 días después de la fecha de finalización del tratamiento.
les effets indésirables rapportés sont ceux qui ont été observés sous traitement ou jusqu’à 28 jours après l’arrêt du traitement.

dentro de cada clase de sistema orgánico, las rams se categorizan por frecuencia con las reacciones más frecuentes primero.
au sein de chaque classe de systèmes d’organes, les effets indésirables sont classés par ordre décroissant de fréquence.

categoría de rams (intelence + tb en comparación con frecuencia placebo + tb)
ei (intelence + tbo versus placebo + tbo)

las rams de los estudios clínicos (tabla 1) se presentan según la clasificación de órganos de meddra.
les ei observés dans le cadre des études cliniques (tableau 1) sont répertoriés par classe de système d’organes selon la classification meddra.

a término según meddra (versión 15.0) b no se produjeron rams de grado 5 con cyramza.
a terme privilégié de meddra (version 15.0) b aucun effet indésirable de grade 5 n'a été observé avec cyramza.

las rams más frecuentes (≥ 50 %) observadas con perjeta en combinación con trastuzumab y docetaxel fueron diarrea, alopecia y neutropenia.
les réactions indésirables les plus fréquentes ( 50 %) observées avec perjeta en association au trastuzumab et au docétaxel étaient la diarrhée, l’alopécie et la neutropénie.

ramsés
ramsès