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tri (hidroximetil)aminometano
trometamina

1,3-bis(hidroximetil)urea
1,3-bis(idrossimetil)urea

1-hidroximetil-5,5-dimetilhidantoína
1-idrossimetil-5,5-dimetilidantoina

n-(hidroximetil)glicinato de sodio
n-(idrossimetil)glicinato di sodio

5-hidroxi-2-hidroximetil-4-pirona
5-idrossi-2-idrossimetil-4-pirone

1,3-bis(hidroximetil)imidazolidina-2-tiona
1,3-bis(idrossimetil)imidazolidin-2-tione

1,3-propanodiol, 2-amino-2-(hidroximetil)-
1,3-propandiolo, -2-ammino-2-(idrossimetil)-

dioleato de 2,2-bis(hidroximetil)-1,3-propanodiilo
dioleato di 2,2-bis(idrossimetil)-1,3-propandiile

2,2-dialquil-4-hidroximetil-1,3-dioxolano;
2,2-dialchil-4-idrossimetil-1,3-diossolano,

1-hidroximetil-4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobenceno
1-idrossimetil-4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobenzene

(-)-trans-4-(4’-fluorofenil)-3-hidroximetil-n-metilpiperidina
(-)-trans-4-(4’-fluorofenil)-3-idrossimetil-n-metilpiperidina

1,3-bis(hidroximetil)-5,5-dimetilimidazolidina-2,4-diona
1,3-bis(idrossimetil)-5,5-dimetilimidazolidina-2,4-dione

dioleato de 2-(hidroximetil)-2-[(oleoiloxi)metil]-1,3-propanodiilo
dioleato di 2-(idrossimetil)-2-[(oleoilossi)metil]-1,3-propandiile.

la afinidad del 4-hidroximetil ambrisentan por el receptor de endotelina humano es 65 veces menor que la de ambrisentan.
l' affinità del legame del 4-idrossimetil ambrisentan per il recettore umano dell' endotelina è 65 volte inferiore a quello dell' ambrisentan.

2-hidroximetil-3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)piridina
2-idrossimetil-3-metil-4(2,2,2-trifluoroetossi)piridina

dodecanamida, n-[2,3-dihidroxi-1-(hidroximetil)heptadecil]-2-hidroxi
dodecanammide, n-[2,3-diidrossi-1-(idrossimetil)eptadecil]-2-idrossi

1-[3-(hidroximetil)piridin-2-il]-4-metil-2-fenilpiperacina
1-[3-(idrossimetil)piridin-2-il]-4-metil-2-fenilpiperazina

hexanamida, n-[2,3-dihidroxi-1-(hidroximetil)heptadecil]-2-hidroxi-
esanammide, n-[2,3-diidrossi-1-(idrossimetil)eptadecil]-2-idrossi

hexanamida, n-[(1r, 2s, 3e)-2-hidroxi-1-(hidroximetil)-3-heptadecenil]-
esanammide, n-[(1r, 2s, 3e)-2-idrossi-1-(idrossimetil)-3-eptadecenil]-

se hidroliza rápida y extensamente por esterasas plasmáticas inespecíficas dando lugar al 5-hidroximetil derivado, que es el metabolito activo mayoritario y principal responsable de la acción farmacológica de fesoterodina.
esso viene rapidamente e ampiamente idrolizzato da esterasi plasmatiche non-specifiche nel derivato 5-idrossimetile, il suo metabolita attivo primario, che rappresenta il principale principio attivo farmacologico di fesoterodina.