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aplasia eritrocitaria pura
aplasija pura taċ- ċelluli l- ħomor

reserva eritrocitaria endógena [ml]
1 or

aplasia eritrocitaria pura muy raras:
anemija, newtropenja u lewkopenja, mhux komuni: tromboċitopenja u panċitopenja (b' ipoplasija tal- mudullun) rari: aplasija ta 'ċelluli ħomor puri rari ħafna:

si usted ha desarrollado aplasia eritrocitaria pura se interrumpirá su tratamiento con mircera.
jekk żviluppajt aplasija pura taċ- Ċelluli l- Ħomor il- kura tiegħek b’ mircera titwaqqaf.

se ha notificado aplasia eritrocitaria pura causada por anticuerpos antieritropoyetínicos en relación con el uso de aee.
13 aplasija pura taċ- Ċelluli l- Ħomor ikkawżata minn antikorpi anti- eritropoetin, kienet irrappurtata f’ assoċjazzjoni ma ’ esas.

poco frecuentes: neutropenia, anemia (ambas ocasionalmente graves), trombocitopenia muy raras: aplasia eritrocitaria pura
mhux komuni: newtropenja, anemija (it- tnejn kultant qawwijin) tromboċitopenja rari ħafna: aplasia ta ’ ċelluli ħomor puri

anemia, neutropenia trombocitopenia, linfadenopatía, linfopenia anemia aplásica* aplasia eritrocitaria pura, púrpura trombocitopénica idiopática, púrpura trombocitopénica trombótica
11 idjopatika, purpura tromboċitopenika trombotika

se han descrito otros indicadores, como el plomo en orina, la actividad de la alad eritrocitaria, el ácido delta-aminolevulínico, los nive-
l-identikazzjoni tagħhom għandha tippermetti, kemm jista’ jkun, li xxogħol ta’ ħaddiem jiġi adattat għall-kondizzjoni tiegħu/tagħha bl-introduzzjoni talmiżuri preventivi meħtieġa biex saħħithom tibqa’ bla mittiefsa.

observado una enfermedad llamada aplasia eritrocitaria pura (anulación o disminución de la producción de glóbulos rojos) debida a la presencia de anticuerpos anti-eritropoyetina.
imnaqqsa taċ- ċelluli ħomor tad- demm) minħabba li kienu osservati antikorpi anti- eritropoetin f’ uħud mill- pazjenti kkurati b’ esas oħra.

frecuentes: anemia, neutropenia y leucopenia poco frecuentes: trombocitopenia, y pancitopenia con hipoplasia medular raras: aplasia eritrocitaria pura muy raras: anemia aplásica
komuni: anemija, newtropenija u lewkopenija mhux komuni: tromboċitopenija u panċitopenija b’ hypoplasia tal- mudullun.

si se descartan todos los trastornos mencionados y el paciente experimenta una caída brusca de la hemoglobina, asociada a reticulocitopenia y anticuerpos antieritropoyetínicos, debe considerarse la realización de un examen de la médula ósea para excluir el diagnóstico de aplasia eritrocitaria pura (aep).
jekk il- kundizzjonijiet imsemmija kollha huma esklużi u l - pazjent ikollu nuqqas f’ daqqa ta ’ emoglobina assoċjat ma ’ retikulocitopenija u antikorpi anti - eritropoetin, għandha tiġi kkunsidrata eżaminazzjoni tal- mudullun ta ’ l- għadam għad- dijanjosi ta ’ aplasija pura taċ- Ċelluli l- Ħomor (prca).