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från kemoterapi/ablativ behandling inför transplantation och under 12-månader efter transplantation observerades inga signifikanta skillnader i biverkningsincidens mellan behandlingsgrupperna.
entre la chimiothérapie/traitement myéloablatif précédant la transplantation et la fin de la phase de suivi post-transplantation de 12 mois, aucune différence significative de l’incidence des effets indésirables n’a été observée dans les différents groupes de traitement.
biverkningar som uppstod oftare med mozobil och g-csf än med placebo och g-csf och rapporterades som relaterade hos ≥ 1 % av patienterna som fick mozobil, under hematopoetisk stamcellsmobilisering och aferes och före kemoterapi/ablativ behandling inför transplantation visas i tabell 1.
les effets indésirables survenus plus fréquemment dans le groupe g-csf et mozobil que dans celui g-csf et placebo, et observés chez plus de 1 % des patients ayant reçu mozobil, pendant la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques et les cytaphérèses, la chimiothérapie/traitement myéloablatif précédant la transplantation, sont indiqués dans le tableau 1.