Hai cercato la traduzione di eu gmp leitfaden teil 11) da Tedesco a Inglese

teil 11
part 11

podicipedidae (teil 11)
podicipedidae (part 11)

1. teil (11:31 min.)
1. part (11:31 mins)

dritter abschnitt (teil 11) :
third excerpt (part 11 ) :

teil 11 - verbände und institutionen
part 11 - associations and institutions

teil 11: i'm going now
part 11: i'm going now

21 cfr teil 11: die vergangenheit einholen
21 cfr part 11: catching up with the past

teil 11: versammlung der vertragsstaaten (112))
part 11. assembly of state parties (112)

die schachteln, die einbände, der tür (der teil 11)
boxes, covers, doors (a part 11)

(quelle: merkblatt dvs 2207, teil 11, april 1985)
(source: instruction card dvs 2207, teil 11, april 1985)

streetfighter teile(11)
streetfighter parts(11)

teilen 11. mai 2007
teilen 11. mai 2007

1-200 teile (11)
1-200 parts (11)

die ausführung orientiert sich an dem eu-gmp-leitfaden einer guten herstellungspraxis und den empfehlungen der pic (pharmaceutical inspections convention) für die validierung.
it is conducted pursuant to the eu-gmp guidelines (good manufacturing practice) and the pic (pharmaceutical inspections convention) recommendations for validation.

sie haben den teiler 11.
they all have the factor 11.

normalpreis beide teile € 11
regular price for both parts € 11

| imo-entschließung msc.61(67)-(ftp-code) anlage 1 teil 11.
msc.61(67)-(ftp code) annex 1 part 11.

die maschine erfüllt damit die aktuellen eu gmp-richtlinien (good manufacturing practice) gemäß annex 1.
the machine meets the current eu gmp-requirements (good manufacturing practice) according to annex 1.

01.04.2010 – Þríhymingur. ein berg pro woche - teil 11. (bild 11 von 15 bildern)
1 april 2010 – Þríhymingur. one mountain per week - part 11. (picture 11 of 15 pictures)

unsere arzneimittel und wirkstoffe erfüllen die anforderungen gemäß amwhv und dem eu gmp (good manufacturing practice) leitfaden. für die herstellung von arzneimitteln besitzen die unternehmen eine entsprechende herstellungserlaubnis nach §13 arzneimittelgesetz. auch durch die zuständigen lebensmittelüberwachungsbehörden werden regelmäßig inspektionen durchgeführt.
our medicinal products and active pharmaceutical ingredients meet the requirements laid down in the german regulation on the production of medicinal products and active substances (amwhv) and the eu guide to good manufacturing practice (gmp). the company holds manufacturing authorization in accordance with § 13 of the german pharmaceuticals act (amg) for the production of medicinal products.